Prévention de la prise de poids
12 janvier 2010 mis à jour par: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Prévention de la prise de poids chez les femmes âgées de 25 à 44 ans
Le but de cette étude est de tester des méthodes pour prévenir la prise de poids chez les femmes de poids normal et en surpoids âgées de 25 à 44 ans.
Les participants rempliront de brefs questionnaires sur leur santé, leurs habitudes alimentaires et d'exercice, et l'utilisation de stratégies de contrôle du poids.
Ils seront ensuite assignés au hasard à 1 des 3 conditions de traitement.
Les 3 traitements reçoivent des informations sur l'importance de maintenir un poids corporel sain, les composants d'une alimentation saine et les moyens d'augmenter les niveaux d'activité.
Les 3 traitements diffèrent dans la manière dont ces informations sont délivrées.
À 12, 24 et 36 mois après leur inscription à l'étude, les participants assisteront à des séances d'évaluation.
Ils rempliront des questionnaires et feront mesurer leur poids corporel.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
- University of Pittsburgh School of Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 44 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Indice de masse corporelle de 21 à 30
Critère d'exclusion:
- Présence d'une maladie chronique qui empêche une activité physique régulière ou des changements dans l'apport alimentaire
- Reçoit actuellement un traitement pour un trouble psychologique
- Actuellement enceinte ou ayant accouché au cours des 12 derniers mois
- Utilisation au cours des 3 derniers mois de médicaments amaigrissants ou d'autres médicaments qui affectent le poids corporel
- Participation à un programme de perte de poids au cours des 12 derniers mois
- Planification de déménager à l'extérieur de la zone d'étude dans les 3 prochaines années
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2001
Achèvement de l'étude
1 décembre 2001
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 février 2001
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 février 2001
Première publication (Estimation)
9 février 2001
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 janvier 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2010
Dernière vérification
1 janvier 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Klem (completed)
- DK53942
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .