Prevención del aumento de peso
12 de enero de 2010 actualizado por: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Prevención del aumento de peso en mujeres de 25 a 44 años
El propósito de este estudio es probar métodos para prevenir el aumento de peso en mujeres de 25 a 44 años con peso normal y con sobrepeso.
Los participantes completarán breves cuestionarios sobre su salud, hábitos alimenticios y de ejercicio, y el uso de estrategias de control de peso.
Luego serán asignados aleatoriamente a 1 de 3 condiciones de tratamiento.
Los 3 tratamientos reciben información sobre la importancia de mantener un peso corporal saludable, los componentes de una dieta saludable y formas de aumentar los niveles de actividad.
Los 3 tratamientos difieren en cómo se entrega esta información.
A los 12, 24 y 36 meses después de inscribirse en el estudio, los participantes asistirán a sesiones de evaluación.
Completarán cuestionarios y se les medirá el peso corporal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
- University of Pittsburgh School of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 44 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Índice de masa corporal de 21 a 30
Criterio de exclusión:
- Presencia de enfermedad crónica que impide la actividad física regular o cambios en la ingesta dietética
- Actualmente recibiendo tratamiento por trastorno psicológico.
- Actualmente embarazada o haber dado a luz en los últimos 12 meses
- Uso en los últimos 3 meses de medicamentos para bajar de peso u otras drogas que afectan el peso corporal
- Participación en un programa de pérdida de peso en los últimos 12 meses
- Planea mudarse fuera del área de estudio en los próximos 3 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2001
Finalización del estudio
1 de diciembre de 2001
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de febrero de 2001
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2001
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de febrero de 2001
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de enero de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2010
Última verificación
1 de enero de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Klem (completed)
- DK53942
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .