Förebyggande av viktökning
12 januari 2010 uppdaterad av: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Förebyggande av viktökning hos kvinnor i åldern 25 till 44
Syftet med denna studie är att testa metoder för att förhindra viktökning hos normalviktiga och överviktiga kvinnor i åldern 25 till 44 år.
Deltagarna kommer att fylla i korta frågeformulär om deras hälsa, mat- och träningsvanor och användning av viktkontrollstrategier.
De kommer sedan att slumpmässigt tilldelas 1 av 3 behandlingstillstånd.
Alla tre behandlingarna får information om vikten av att bibehålla en hälsosam kroppsvikt, komponenterna i en hälsosam kost och sätt att öka aktivitetsnivåerna.
De 3 behandlingen skiljer sig åt i hur denna information levereras.
Vid 12, 24 och 36 månader efter registreringen i studien kommer deltagarna att delta i bedömningssessioner.
De kommer att fylla i frågeformulär och få kroppsvikt mätt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15213
- University of Pittsburgh School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 44 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Body mass index på 21 till 30
Exklusions kriterier:
- Förekomst av kronisk sjukdom som utesluter regelbunden fysisk aktivitet eller förändringar i kostintaget
- Behandlas för närvarande för psykisk störning
- För närvarande gravid eller har fött barn under de senaste 12 månaderna
- Använd under de senaste 3 månaderna av viktminskningsmediciner eller andra läkemedel som påverkar kroppsvikten
- Deltagande i ett viktminskningsprogram under de senaste 12 månaderna
- Planerar att flytta utanför studieområdet inom de närmaste 3 åren
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2001
Avslutad studie
1 december 2001
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 februari 2001
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 februari 2001
Första postat (Uppskatta)
9 februari 2001
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
14 januari 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 januari 2010
Senast verifierad
1 januari 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Klem (completed)
- DK53942
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .