Painonnousun ehkäisy
tiistai 12. tammikuuta 2010 päivittänyt: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Painonnousun ehkäisy 25–44-vuotiailla naisilla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata menetelmiä painonnousun ehkäisemiseksi normaalipainoisilla ja ylipainoisilla 25–44-vuotiailla naisilla.
Osallistujat täyttävät lyhyet kyselyt terveydestään, ruokailu- ja liikuntatottumuksistaan sekä painonhallintastrategioiden käytöstä.
Sitten ne jaetaan satunnaisesti yhteen kolmesta hoitotilanteesta.
Kaikki 3 hoitoa saavat tietoa terveen painon ylläpitämisen tärkeydestä, terveellisen ruokavalion komponenteista ja tavoista lisätä aktiivisuutta.
Nämä 3 hoitoa eroavat siitä, miten nämä tiedot toimitetaan.
Osallistujat osallistuvat arviointiistuntoihin 12, 24 ja 36 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta.
He täyttävät kyselylomakkeet ja mittaavat painon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
- University of Pittsburgh School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 44 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Painoindeksi 21-30
Poissulkemiskriteerit:
- Krooninen sairaus, joka estää säännöllisen fyysisen aktiivisuuden tai muutoksen ruokavaliossa
- Parhaillaan hoidossa psyykkisten häiriöiden vuoksi
- Tällä hetkellä raskaana tai synnyttänyt viimeisen 12 kuukauden aikana
- Käytä painonpudotuslääkkeitä tai muita painoon vaikuttavia lääkkeitä viimeisen 3 kuukauden aikana
- Osallistuminen painonpudotusohjelmaan viimeisen 12 kuukauden aikana
- Suunnitelmissa on muuttaa tutkimusalueen ulkopuolelle seuraavan 3 vuoden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. helmikuuta 2001
Opintojen valmistuminen
Lauantai 1. joulukuuta 2001
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. helmikuuta 2001
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. helmikuuta 2001
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 9. helmikuuta 2001
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 14. tammikuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. tammikuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Klem (completed)
- DK53942
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .