Prevenzione dell'aumento di peso
12 gennaio 2010 aggiornato da: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Prevenzione dell'aumento di peso nelle donne di età compresa tra 25 e 44 anni
Lo scopo di questo studio è testare i metodi per prevenire l'aumento di peso nelle donne di peso normale e in sovrappeso di età compresa tra 25 e 44 anni.
I partecipanti completeranno brevi questionari sulla loro salute, sulle abitudini alimentari e sull'esercizio fisico e sull'uso delle strategie di controllo del peso.
Saranno quindi assegnati in modo casuale a 1 delle 3 condizioni di trattamento.
Tutti e 3 i trattamenti ricevono informazioni sull'importanza di mantenere un peso corporeo sano, sui componenti di una dieta sana e sui modi per aumentare i livelli di attività.
I 3 trattamenti differiscono nel modo in cui queste informazioni vengono fornite.
A 12, 24 e 36 mesi dall'iscrizione allo studio, i partecipanti parteciperanno alle sessioni di valutazione.
Completeranno i questionari e faranno misurare il peso corporeo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
- University of Pittsburgh School of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 44 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Indice di massa corporea da 21 a 30
Criteri di esclusione:
- Presenza di malattie croniche che precludono una regolare attività fisica o cambiamenti nell'assunzione dietetica
- Attualmente in cura per disturbo psicologico
- Attualmente incinta o che ha partorito negli ultimi 12 mesi
- Utilizzare negli ultimi 3 mesi farmaci per la perdita di peso o altri farmaci che influenzano il peso corporeo
- Partecipazione a un programma di perdita di peso negli ultimi 12 mesi
- Pianificazione di trasferirsi al di fuori dell'area di studio nei prossimi 3 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2001
Completamento dello studio
1 dicembre 2001
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 febbraio 2001
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 febbraio 2001
Primo Inserito (Stima)
9 febbraio 2001
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 gennaio 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 gennaio 2010
Ultimo verificato
1 gennaio 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Klem (completed)
- DK53942
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