Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Improving Service Delivery Through Access Points

6. dubna 2015 aktualizováno: US Department of Veterans Affairs
CBOCs represent one of VA's main managed care strategies for shifting the focus of care from the inpatient to the outpatient setting and for improving the health of our nation's veterans. Hypothesis-driven research is critically needed to test the basic assumptions motivating the expansion of CBOCs throughout the VA health care system.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Background:

CBOCs represent one of VA's main managed care strategies for shifting the focus of care from the inpatient to the outpatient setting and for improving the health of our nation's veterans. Hypothesis-driven research is critically needed to test the basic assumptions motivating the expansion of CBOCs throughout the VA health care system.

Objectives:

The purpose was to determine how increased geographic access to primary care services affects service use and costs. Two specific aims addressed were: 1) to determine how CBOCs impact the service use of all existing users and existing users with the following ambulatory care sensitive conditions (ACSC): alcohol dependence, angina, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), depression, diabetes and hypertension; and 2) to describe how CBOCs affect the workload and costs of the VA health care system from the VISN's perspective.

Methods:

A quasi-experimental pre-post study design with intervention and reference groups was employed to compare service use and costs in the 18 months following the establishment of a new CBOC. Fifteen CBOCs from 11 VISNs were included in the analysis. For specific aim 1, the intervention group was defined as existing users in the catchment area of a new CBOC and the reference group was defined as matched existing users outside CBOC catchment areas. Multivariate statistical regression analyses were used to estimate the impact of residing within the CBOC catchment area on use and cost in the post-period, controlling for patient casemix and use/cost in the 18 month pre-period. For specific aim 2, the intervention group was defined as zip codes in the catchment area of a new CBOC and the reference group was defined as matched zip codes outside CBOC catchment areas. Average use and costs for all users, existing users and new users from intervention zip codes and reference zip codes were compared.

Status:

Complete.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

39481

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Washington
      • No. Little Rock, Washington, Spojené státy, 72114-1706
        • Central Arkansas Veterans Healthcare System Eugene J. Towbin Healthcare Center, Little Rock, AR

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

Subjects must live in the catchment area of a specified CBOC and have been diagnosed with a tracer condition.

Exclusion Criteria:

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Skupina 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: John C. Fortney, PhD, Central Arkansas Veterans Healthcare System Eugene J. Towbin Healthcare Center, Little Rock, AR

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2002

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. března 2001

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. března 2001

První zveřejněno (Odhad)

16. března 2001

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. dubna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. dubna 2015

Naposledy ověřeno

1. dubna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ACC 97-068

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit