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Improving Service Delivery Through Access Points

6 avril 2015 mis à jour par: US Department of Veterans Affairs
CBOCs represent one of VA's main managed care strategies for shifting the focus of care from the inpatient to the outpatient setting and for improving the health of our nation's veterans. Hypothesis-driven research is critically needed to test the basic assumptions motivating the expansion of CBOCs throughout the VA health care system.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Background:

CBOCs represent one of VA's main managed care strategies for shifting the focus of care from the inpatient to the outpatient setting and for improving the health of our nation's veterans. Hypothesis-driven research is critically needed to test the basic assumptions motivating the expansion of CBOCs throughout the VA health care system.

Objectives:

The purpose was to determine how increased geographic access to primary care services affects service use and costs. Two specific aims addressed were: 1) to determine how CBOCs impact the service use of all existing users and existing users with the following ambulatory care sensitive conditions (ACSC): alcohol dependence, angina, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), depression, diabetes and hypertension; and 2) to describe how CBOCs affect the workload and costs of the VA health care system from the VISN's perspective.

Methods:

A quasi-experimental pre-post study design with intervention and reference groups was employed to compare service use and costs in the 18 months following the establishment of a new CBOC. Fifteen CBOCs from 11 VISNs were included in the analysis. For specific aim 1, the intervention group was defined as existing users in the catchment area of a new CBOC and the reference group was defined as matched existing users outside CBOC catchment areas. Multivariate statistical regression analyses were used to estimate the impact of residing within the CBOC catchment area on use and cost in the post-period, controlling for patient casemix and use/cost in the 18 month pre-period. For specific aim 2, the intervention group was defined as zip codes in the catchment area of a new CBOC and the reference group was defined as matched zip codes outside CBOC catchment areas. Average use and costs for all users, existing users and new users from intervention zip codes and reference zip codes were compared.

Status:

Complete.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

39481

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Washington
      • No. Little Rock, Washington, États-Unis, 72114-1706
        • Central Arkansas Veterans Healthcare System Eugene J. Towbin Healthcare Center, Little Rock, AR

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

Subjects must live in the catchment area of a specified CBOC and have been diagnosed with a tracer condition.

Exclusion Criteria:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: John C. Fortney, PhD, Central Arkansas Veterans Healthcare System Eugene J. Towbin Healthcare Center, Little Rock, AR

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2002

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2001

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2001

Première publication (Estimation)

16 mars 2001

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2015

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ACC 97-068

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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