Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

KARISMA: Srdeční arytmie a stratifikace rizika po infarktu myokardu

9. května 2018 aktualizováno: Medtronic Bakken Research Center

Výskyt a predikce život ohrožujících srdečních arytmií u pacientů s útlumem funkce levé komory po akutním infarktu myokardu

Účelem této studie je zhodnotit výskyt tachy- a bradyarytmických epizod u pacientů s akutním infarktem myokardu s útlumem komorové funkce a určit prediktivní hodnotu několika invazivních a neinvazivních rizikových markerů život ohrožující arytmie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

312

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Maastricht, Holandsko
        • Medtronic Bakken Research Center B.V.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Akutní infarkt myokardu (< 21 dní)
  • Ejekční frakce <= 40 % nebo index pohybu stěny <= 1,3

Kritéria vyloučení:

  • Implantabilní smyčkový záznamník nelze implantovat do 3 týdnů po MI
  • NYHA třída IV
  • Plánovaná nebo předchozí implantace ICD
  • Plánované CABG
  • Těžké onemocnění chlopní
  • Těhotenství
  • Očekávaná délka života < 1 rok pro nekardiální příčinu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
EKG dokumentovaná ventrikulární fibrilace nebo symptomatická setrvalá komorová tachykardie (VT)
Časové okno: 2 roky
EKG dokumentovaná ventrikulární fibrilace nebo symptomatická setrvalá komorová tachykardie (VT)
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: H. Huikuri, Prof., Oulu University Central Hospital, Finland
  • Vrchní vyšetřovatel: P. E. Bloch-Thomsen, Dr., Gentofte University Hospital, Denmark

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2001

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

5. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. listopadu 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. května 2018

Naposledy ověřeno

1. května 2018

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit