- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00145119
KARISMA: Srdeční arytmie a stratifikace rizika po infarktu myokardu
9. května 2018 aktualizováno: Medtronic Bakken Research Center
Výskyt a predikce život ohrožujících srdečních arytmií u pacientů s útlumem funkce levé komory po akutním infarktu myokardu
Účelem této studie je zhodnotit výskyt tachy- a bradyarytmických epizod u pacientů s akutním infarktem myokardu s útlumem komorové funkce a určit prediktivní hodnotu několika invazivních a neinvazivních rizikových markerů život ohrožující arytmie.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
312
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Maastricht, Holandsko
- Medtronic Bakken Research Center B.V.
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Akutní infarkt myokardu (< 21 dní)
- Ejekční frakce <= 40 % nebo index pohybu stěny <= 1,3
Kritéria vyloučení:
- Implantabilní smyčkový záznamník nelze implantovat do 3 týdnů po MI
- NYHA třída IV
- Plánovaná nebo předchozí implantace ICD
- Plánované CABG
- Těžké onemocnění chlopní
- Těhotenství
- Očekávaná délka života < 1 rok pro nekardiální příčinu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
EKG dokumentovaná ventrikulární fibrilace nebo symptomatická setrvalá komorová tachykardie (VT)
Časové okno: 2 roky
|
EKG dokumentovaná ventrikulární fibrilace nebo symptomatická setrvalá komorová tachykardie (VT)
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: H. Huikuri, Prof., Oulu University Central Hospital, Finland
- Vrchní vyšetřovatel: P. E. Bloch-Thomsen, Dr., Gentofte University Hospital, Denmark
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Jorgensen RM, Levitan J, Halevi Z, Puzanov N, Abildstrom SZ, Messier MD, Huikuri HV, Haarbo J, Thomsen PE, Jons C; CARISMA investigators. Heart rate variability density analysis (Dyx) for identification of appropriate implantable cardioverter defibrillator recipients among elderly patients with acute myocardial infarction and left ventricular systolic dysfunction. Europace. 2015 Dec;17(12):1848-54. doi: 10.1093/europace/euu394. Epub 2015 Mar 8.
- Ruwald AC, Gang U, Thomsen PE, Jorgensen RM, Ruwald MH, Huikuri HV, Jons C. The predictive value of CHADS(2) risk score in post myocardial infarction arrhythmias - a Cardiac Arrhythmias and RIsk Stratification after Myocardial infArction (CARISMA) substudy. Int J Cardiol. 2014 May 15;173(3):441-6. doi: 10.1016/j.ijcard.2014.03.010. Epub 2014 Mar 15.
- Ruwald AC, Bloch Thomsen PE, Gang U, Jorgensen RM, Huikuri HV, Jons C. New-onset atrial fibrillation predicts malignant arrhythmias in post-myocardial infarction patients--a Cardiac Arrhythmias and RIsk Stratification after acute Myocardial infarction (CARISMA) substudy. Am Heart J. 2013 Nov;166(5):855-63.e3. doi: 10.1016/j.ahj.2013.08.017. Epub 2013 Sep 26.
- Gang UJ, Jons C, Jorgensen RM, Abildstrom SZ, Messier MD, Haarbo J, Huikuri HV, Thomsen PE. Clinical significance of late high-degree atrioventricular block in patients with left ventricular dysfunction after an acute myocardial infarction--a Cardiac Arrhythmias and Risk Stratification After Acute Myocardial Infarction (CARISMA) substudy. Am Heart J. 2011 Sep;162(3):542-7. doi: 10.1016/j.ahj.2011.06.021. Epub 2011 Aug 11.
- Jons C, Jacobsen UG, Joergensen RM, Olsen NT, Dixen U, Johannessen A, Huikuri H, Messier M, McNitt S, Thomsen PE; Cardiac Arrhythmias and Risk Stratification after Acute Myocardial Infarction (CARISMA) Study Group. The incidence and prognostic significance of new-onset atrial fibrillation in patients with acute myocardial infarction and left ventricular systolic dysfunction: a CARISMA substudy. Heart Rhythm. 2011 Mar;8(3):342-8. doi: 10.1016/j.hrthm.2010.09.090. Epub 2010 Nov 18.
- Bloch Thomsen PE, Jons C, Raatikainen MJ, Moerch Joergensen R, Hartikainen J, Virtanen V, Boland J, Anttonen O, Gang UJ, Hoest N, Boersma LV, Platou ES, Becker D, Messier MD, Huikuri HV; Cardiac Arrhythmias and Risk Stratification After Acute Myocardial Infarction (CARISMA) Study Group. Long-term recording of cardiac arrhythmias with an implantable cardiac monitor in patients with reduced ejection fraction after acute myocardial infarction: the Cardiac Arrhythmias and Risk Stratification After Acute Myocardial Infarction (CARISMA) study. Circulation. 2010 Sep 28;122(13):1258-64. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.902148. Epub 2010 Sep 13.
- Gang UJ, Jons C, Jorgensen RM, Abildstrom SZ, Haarbo J, Messier MD, Huikuri HV, Thomsen PE; CARISMA investigators. Heart rhythm at the time of death documented by an implantable loop recorder. Europace. 2010 Feb;12(2):254-60. doi: 10.1093/europace/eup383. Epub 2009 Dec 16.
- Huikuri HV, Raatikainen MJ, Moerch-Joergensen R, Hartikainen J, Virtanen V, Boland J, Anttonen O, Hoest N, Boersma LV, Platou ES, Messier MD, Bloch-Thomsen PE; Cardiac Arrhythmias and Risk Stratification after Acute Myocardial Infarction study group. Prediction of fatal or near-fatal cardiac arrhythmia events in patients with depressed left ventricular function after an acute myocardial infarction. Eur Heart J. 2009 Mar;30(6):689-98. doi: 10.1093/eurheartj/ehn537. Epub 2009 Jan 20.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2001
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2007
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
5. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. listopadu 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. května 2018
Naposledy ověřeno
1. května 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Medtronic_BRC_CRM_001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .