Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Toward Gender Aware VA Healthcare: Vývoj a hodnocení intervence

6. dubna 2015 aktualizováno: US Department of Veterans Affairs

Toward Gender Aware VA Health Care: Vývoj a hodnocení intervence

Účelem této studie bylo vyvinout a vyhodnotit vzdělávací program určený ke zvýšení povědomí zaměstnanců o veteránkách a jejich potřebách a preferencích v oblasti zdravotní péče.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍLE:

Primárním cílem tohoto projektu bylo vyvinout a vyhodnotit počítačový program, který by zvýšil povědomí zaměstnanců Veterans Health Administration (VHA) o veteránkách a jejich potřebách v oblasti zdravotní péče. Program byl navržen tak, aby zpochybnil negativní stereotypy o pacientkách (ideologie genderové role), zvýšil empatii k potřebám pacientek (genderová citlivost) a zlepšil znalosti o veteránkách a aspektech jejich péče o VHA (znalosti).

DESIGN/METODY:

Fáze I zahrnovaly generování obsahu pro počítačový interaktivní program. Fáze II zahrnovala vytvoření 30minutového programu. Fáze III hodnocení programu zahrnovala dvouskupinový pretest�posttest�následný návrh ekvivalentní kontrolní skupiny ve dvou zařízeních s třetí srovnávací skupinou zařízení. V prvních dvou zařízeních byli zaměstnanci, kteří poskytují pacientům přímou nebo doplňkovou péči, náhodně zařazeni do léčebné nebo kontrolní skupiny. Účastníci léčebné skupiny absolvovali program s názvem Péče o veteránky. Účastníci v kontrolní skupině a ti na třetím místě absolvovali 30minutový program s názvem Zvládání stresu. Data ze třetího místa byla zahrnuta pro testování účinku léčby infuzí ve skupinách na stejném místě. Genderové povědomí bylo hodnoceno ve třech časových bodech pomocí Gender Awareness Inventory-VA (GAI-VA). Účastníci dokončili GAI-VA několik týdnů před dokončením počítačového programu (čas 1, n = 339), bezprostředně po dokončení programu (čas 2, n = 249) a přibližně jeden měsíc po programu (čas 3, n = 167). Účastníci také absolvovali kvalitativní hodnocení programu v čase 2.

POSTAVENÍ:

Kompletní.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

250

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Spojené státy, 01730
        • Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02130
        • VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Účastníci musí být zaměstnanci VHA, kteří mají přímý nebo nepřímý kontakt s pacienty.

Kritéria vyloučení:

Zaměstnanci, kteří nejsou v kontaktu s pacienty.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Rameno 1
Behaviorální: Péče o ženy veteránky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Povědomí o pohlaví se měří během předběžného testu, bezprostředně po vzdělávacím programu a přibližně čtyři týdny poté, co se subjekt do vzdělávacího programu zapojí.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Účastníci hodnotí, jak se jim vzdělávací program líbí, a podle potřeby nabízejí doporučení pro program.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

US Department of Veterans Affairs

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dawne S Vogt, PhD BA, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
  • Vrchní vyšetřovatel: Lynda A. King, PhD, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2004

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. srpna 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

12. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. dubna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. dubna 2015

Naposledy ověřeno

1. února 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • GEN 20-057

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit