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Auf dem Weg zu einem geschlechtsspezifischen VA-Gesundheitswesen: Entwicklung und Bewertung einer Intervention

6. April 2015 aktualisiert von: US Department of Veterans Affairs

Auf dem Weg zu einem geschlechtsbewussten VA-Gesundheitswesen: Entwicklung und Bewertung einer Intervention

Der Zweck dieser Studie bestand darin, ein Bildungsprogramm zu entwickeln und zu evaluieren, das das Bewusstsein der Mitarbeiter für weibliche Veteranen und ihre Bedürfnisse und Präferenzen im Gesundheitswesen schärfen sollte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

Das Hauptziel dieses Projekts war die Entwicklung und Bewertung eines computergestützten Programms, das das Bewusstsein der Mitarbeiter der Veterans Health Administration (VHA) für weibliche Veteranen und ihre Bedürfnisse im Gesundheitswesen verbessern würde. Das Programm wurde entwickelt, um negative Klischees über Patientinnen (Ideologie der Geschlechterrolle) in Frage zu stellen, die Empathie für die Bedürfnisse von Patientinnen zu erhöhen (Geschlechtersensibilität) und das Wissen über weibliche Veteranen und Aspekte ihrer VHA-Versorgung zu erweitern (Wissen).

DESIGN/METHODEN:

Phase I umfasste die Generierung von Inhalten für das computergestützte interaktive Programm. Phase II umfasste die Erstellung des 30-minütigen Programms. Die Phase-III-Evaluierung des Programms umfasste ein Zwei-Gruppen-Vortest-Posttest-Follow-up-äquivalentes Kontrollgruppendesign in zwei Einrichtungen mit einer dritten Einrichtungsvergleichsgruppe. In den ersten beiden Einrichtungen wurden Mitarbeiter, die Patienten entweder direkt oder ergänzend versorgen, nach dem Zufallsprinzip entweder der Behandlungs- oder der Kontrollgruppe zugeteilt. Die Teilnehmer der Behandlungsgruppe absolvierten das Programm „Caring for Women Veterans“. Die Teilnehmer der Kontrollgruppe und die Teilnehmer des dritten Standorts absolvierten ein 30-minütiges Programm mit dem Titel Stressbewältigung. Die Daten vom dritten Standort wurden eingeschlossen, um die Infusion des Behandlungseffekts innerhalb der Gruppen am selben Standort zu testen. Das Genderbewusstsein wurde zu drei Zeitpunkten mit dem Gender Awareness Inventory-VA (GAI-VA) erhoben. Die Teilnehmer absolvierten die GAI-VA mehrere Wochen vor Abschluss des computergestützten Programms (Zeitpunkt 1, n = 339), unmittelbar nach Abschluss des Programms (Zeitpunkt 2, n = 249) und ungefähr einen Monat nach dem Programm (Zeitpunkt 3, n = 167). Die Teilnehmer schlossen auch eine qualitative Bewertung des Programms zum Zeitpunkt 2 ab.

STATUS:

Vollständig.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

250

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01730
        • Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02130
        • VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Teilnehmer müssen VHA-Mitarbeiter sein, die direkten oder indirekten Patientenkontakt haben.

Ausschlusskriterien:

Mitarbeiter, die keinen Patientenkontakt haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Arm 1
Verhalten: Fürsorge für weibliche Veteranen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Das Geschlechterbewusstsein wird während des Vortests, unmittelbar nach dem Bildungsprogramm und ungefähr vier Wochen nach der Teilnahme des Probanden am Bildungsprogramm gemessen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Die Teilnehmer bewerten ihre Freude am Bildungsprogramm und geben bei Bedarf Empfehlungen für das Programm ab.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Ermittler

  • Hauptermittler: Dawne S Vogt, PhD BA, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
  • Hauptermittler: Lynda A. King, PhD, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2004

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. August 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • GEN 20-057

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