Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A nemek közötti egyenlőségtudatos VA Healthcare felé: A beavatkozás kidolgozása és értékelése

2015. április 6. frissítette: US Department of Veterans Affairs

A nemek közötti egyenlőségtudatos VA Health Care felé: beavatkozás kidolgozása és értékelése

A tanulmány célja egy olyan oktatási program kidolgozása és értékelése volt, amelynek célja, hogy felhívja a személyzet figyelmét a női veteránokra, valamint egészségügyi szükségleteikre és preferenciáikra.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

CÉLKITŰZÉSEK:

Ennek a projektnek az elsődleges célja egy olyan számítógépes program kifejlesztése és értékelése volt, amely növeli a Veterans Health Administration (VHA) dolgozóinak figyelmét a női veteránokról és egészségügyi szükségleteikről. A program célja a női betegekkel kapcsolatos negatív sztereotípiák megkérdőjelezése (a nemi szerep ideológia), a női betegek szükségletei iránti empátia növelése (a nemi érzékenység), valamint a női veteránokkal és a VHA-ellátásuk szempontjaival kapcsolatos ismeretek bővítése (tudás).

TERVEZÉS/MÓDSZEREK:

Az I. fázis a számítógépes interaktív program tartalom generálását jelentette. A II. fázis a 30 perces program elkészítését jelentette. A program III. fázisának értékelése egy kétcsoportos előteszt-utóteszt-követési egyenértékű kontrollcsoport tervezését foglalta magában két létesítményben, egy harmadik létesítmény-összehasonlító csoporttal. Az első két intézményben a betegeket közvetlenül vagy kiegészítő ellátást nyújtó alkalmazottakat véletlenszerűen besorolták a kezelési vagy a kontrollcsoportba. A kezelőcsoport résztvevői a Veteránok gondozása című programot teljesítették. A kontrollcsoport és a harmadik helyszín résztvevői a Stressz kezelése című 30 perces programot végeztek. A harmadik hely adatait a kezelési hatás vizsgálatára az azonos helyen lévő csoportokon belül vettük fel. A nemekkel kapcsolatos tudatosságot három időpontban értékelték a Gender Awareness Inventory-VA (GAI-VA) segítségével. A résztvevők néhány héttel a számítógépes program befejezése előtt teljesítették a GAI-VA-t (1. idő, n = 339), közvetlenül a program befejezése után (2. időpont, n = 249), és körülbelül egy hónappal a program után (3. időpont, n = 167). A résztvevők a program minőségi értékelését is elvégezték a 2. időpontban.

ÁLLAPOT:

Teljes.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

250

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Egyesült Államok, 01730
        • Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02130
        • VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

A résztvevőknek olyan VHA alkalmazottaknak kell lenniük, akik közvetlen vagy közvetett kapcsolatban állnak betegekkel.

Kizárási kritériumok:

Azok az alkalmazottak, akik nem érintkeznek betegekkel.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: 1. kar

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
A gender tudatosságot az előteszt során, közvetlenül az oktatási program után, és körülbelül négy héttel azután, hogy az alany részt vett az oktatási programban, mérik.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
A résztvevők értékelik az oktatási program élvezetét, és szükség szerint javaslatokat tesznek a programra.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Dawne S Vogt, PhD BA, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
  • Kutatásvezető: Lynda A. King, PhD, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2004. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2005. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. augusztus 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. szeptember 7.

Első közzététel (Becslés)

2005. szeptember 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. április 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. április 6.

Utolsó ellenőrzés

2007. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nők egészsége

Klinikai vizsgálatok a Női veteránok gondozása

3
Iratkozz fel