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Hacia la atención médica de veteranos con conciencia de género: desarrollo y evaluación de una intervención

6 de abril de 2015 actualizado por: US Department of Veterans Affairs

Hacia una Atención Médica VA Consciente de Género: Desarrollo y Evaluación de una Intervención

El propósito de este estudio fue desarrollar y evaluar un programa educativo destinado a aumentar la conciencia del personal sobre las mujeres veteranas y sus necesidades y preferencias de atención médica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJETIVOS:

El objetivo principal de este proyecto fue desarrollar y evaluar un programa computarizado que mejoraría la conciencia de los empleados de la Administración de Salud de Veteranos (VHA) sobre las mujeres veteranas y sus necesidades de atención médica. El programa fue diseñado para desafiar los estereotipos negativos sobre las pacientes femeninas (ideología del rol de género), aumentar la empatía hacia las necesidades de las pacientes (sensibilidad de género) y mejorar el conocimiento sobre las mujeres veteranas y los aspectos de su atención en VHA (conocimiento).

DISEÑO/MÉTODOS:

Las fases I involucraron la generación de contenido para el programa interactivo computarizado. La Fase II involucró la creación del programa de 30 minutos. La evaluación de la Fase III del programa involucró un diseño de grupo de control equivalente de seguimiento antes de la prueba y después de la prueba de dos grupos en dos instalaciones con un tercer grupo de comparación de instalaciones. En las dos primeras instalaciones, los empleados que brindan atención directa o auxiliar a los pacientes fueron asignados aleatoriamente al grupo de tratamiento o de control. Los participantes en el grupo de tratamiento completaron el programa titulado Cuidando a Mujeres Veteranas. Los participantes del grupo de control y los del tercer sitio completaron un programa de 30 minutos titulado Manejo del estrés. Los datos del tercer sitio se incluyeron para probar la infusión del efecto del tratamiento dentro de los grupos del mismo sitio. La conciencia de género se evaluó en tres momentos utilizando el Inventario de Conciencia de Género-VA (GAI-VA). Los participantes completaron el GAI-VA varias semanas antes de completar el programa computarizado (Tiempo 1, n = 339), inmediatamente después de completar el programa (Tiempo 2, n = 249) y aproximadamente un mes después del programa (Tiempo 3, n = 167). Los participantes también completaron una evaluación cualitativa del programa en el Momento 2.

ESTADO:

Completo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

250

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Estados Unidos, 01730
        • Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02130
        • VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Los participantes deben ser empleados de VHA que tengan contacto directo o indirecto con pacientes.

Criterio de exclusión:

Empleados que no tienen contacto con los pacientes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Brazo 1

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
La conciencia de género se mide durante la prueba previa, inmediatamente después del programa educativo y aproximadamente cuatro semanas después de que el sujeto participe en el programa educativo.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Los participantes califican su disfrute del programa educativo y ofrecen recomendaciones para el programa según sea necesario.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Dawne S Vogt, PhD BA, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
  • Investigador principal: Lynda A. King, PhD, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2004

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de agosto de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2015

Última verificación

1 de febrero de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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