Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mot kjønnsbevisst VA Healthcare: Utvikling og evaluering av en intervensjon

6. april 2015 oppdatert av: US Department of Veterans Affairs

Mot kjønnsbevisst VA Health Care: Utvikling og evaluering av en intervensjon

Hensikten med denne studien var å utvikle og evaluere et utdanningsprogram ment å øke medarbeidernes bevissthet om kvinnelige veteraner og deres behov og preferanser for helsetjenester.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

MÅL:

Hovedmålet med dette prosjektet var å utvikle og evaluere et datastyrt program som ville øke Veterans Health Administration (VHA) ansattes bevissthet om kvinnelige veteraner og deres behov for helsetjenester. Programmet ble designet for å utfordre negative stereotyper om kvinnelige pasienter (kjønnsrolleideologi), øke empatien mot kvinnelige pasienters behov (kjønnssensitivitet), og øke kunnskapen om kvinnelige veteraner og aspekter ved deres VHA-omsorg (kunnskap).

DESIGN/METODER:

Faser I innebar å generere innhold for det datastyrte interaktive programmet. Fase II innebar å lage det 30 minutter lange programmet. Fase III-evalueringen av programmet innebar en to-gruppers pre-test-posttest-oppfølging tilsvarende kontrollgruppedesign ved to anlegg med en tredje anleggssammenligningsgruppe. Ved de to første fasilitetene ble ansatte som gir enten direkte eller hjelpepleie til pasienter tilfeldig tildelt enten behandlingen eller kontrollgruppen. Deltakerne i behandlingsgruppen fullførte programmet med tittelen Caring for Women Veterans. Deltakerne i kontrollgruppen og de på det tredje stedet fullførte et 30-minutters program med tittelen Managing Stress. Dataene fra det tredje stedet ble inkludert for å teste for infusjon av behandlingseffekten i grupper på samme sted. Kjønnsbevissthet ble evaluert på tre tidspunkter ved å bruke Gender Awareness Inventory-VA (GAI-VA). Deltakerne fullførte GAI-VA flere uker før de fullførte det datastyrte programmet (Tid 1, n = 339), umiddelbart etter å ha fullført programmet (Tid 2, n = 249), og omtrent en måned etter programmet (Tid 3, n = 167). Deltakerne fullførte også en kvalitativ evaluering av programmet på tidspunkt 2.

STATUS:

Fullstendig.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

250

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Forente stater, 01730
        • Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02130
        • VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Deltakere må være VHA-ansatte som har direkte eller indirekte kontakt med pasienter.

Ekskluderingskriterier:

Ansatte som ikke har kontakt med pasienter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Arm 1

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Kjønnsbevissthet måles under pre-testen, rett etter utdanningsprogrammet, og cirka fire uker etter at faget deltar i utdanningsprogrammet.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Deltakerne vurderer deres glede av utdanningsprogrammet og gir anbefalinger for programmet etter behov.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dawne S Vogt, PhD BA, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
  • Hovedetterforsker: Lynda A. King, PhD, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2004

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. august 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

12. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2015

Sist bekreftet

1. februar 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kvinners helse

Kliniske studier på Omsorg for kvinnelige veteraner

3
Abonnere