W kierunku opieki zdrowotnej VA uwzględniającej płeć: rozwój i ocena interwencji
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
CELE:
Głównym celem tego projektu było opracowanie i ocena skomputeryzowanego programu, który zwiększyłby świadomość pracowników Veterans Health Administration (VHA) na temat kobiet weteranów i ich potrzeb w zakresie opieki zdrowotnej. Program miał na celu podważenie negatywnych stereotypów dotyczących pacjentek (ideologia ról płciowych), zwiększenie empatii wobec potrzeb pacjentek (wrażliwość na płeć) oraz poszerzenie wiedzy na temat kobiet weteranów i aspektów ich opieki VHA (wiedza).
PROJEKT/METODY:
Fazy I obejmowały generowanie treści do skomputeryzowanego programu interaktywnego. Faza II polegała na stworzeniu 30-minutowego programu. Faza III ewaluacji programu obejmowała dwugrupowy projekt równoważnej grupy kontrolnej przed testem po teście w dwóch ośrodkach z trzecią grupą porównawczą obiektu. W pierwszych dwóch obiektach pracownicy, którzy zapewniają pacjentom bezpośrednią lub pomocniczą opiekę, zostali losowo przydzieleni do grupy terapeutycznej lub kontrolnej. Uczestniczki grupy terapeutycznej ukończyły program Opieka nad Weterankami. Uczestnicy z grupy kontrolnej i ci z trzeciego ośrodka ukończyli 30-minutowy program zatytułowany Zarządzanie stresem. Dane z trzeciego miejsca zostały uwzględnione w celu przetestowania wlewu efektu leczenia w grupach z tego samego miejsca. Świadomość płci oceniano w trzech punktach czasowych za pomocą Gender Awareness Inventory-VA (GAI-VA). Uczestnicy ukończyli GAI-VA kilka tygodni przed ukończeniem programu komputerowego (Czas 1, n = 339), bezpośrednio po ukończeniu programu (Czas 2, n = 249) i około miesiąca po programie (Czas 3, n = 167). Uczestnicy dokonali również oceny jakościowej programu w czasie 2.
STATUS:
Kompletny.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Bedford, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01730
- Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02130
- VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Uczestnicy muszą być pracownikami VHA mającymi bezpośredni lub pośredni kontakt z pacjentami.
Kryteria wyłączenia:
Pracownicy, którzy nie mają kontaktu z pacjentami.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Ramię 1
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Świadomość płci jest mierzona podczas testu wstępnego, bezpośrednio po programie edukacyjnym i około cztery tygodnie po tym, jak osoba badana uczestniczy w programie edukacyjnym.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Uczestnicy oceniają zadowolenie z programu edukacyjnego iw razie potrzeby przedstawiają rekomendacje dotyczące programu.
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Dawne S Vogt, PhD BA, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
- Główny śledczy: Lynda A. King, PhD, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- GEN 20-057
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .