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Vers des soins de santé VA sensibles au genre : développement et évaluation d'une intervention

6 avril 2015 mis à jour par: US Department of Veterans Affairs
Le but de cette étude était de développer et d'évaluer un programme éducatif destiné à sensibiliser le personnel aux femmes vétérans et à leurs besoins et préférences en matière de soins de santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS:

L'objectif principal de ce projet était de développer et d'évaluer un programme informatisé qui améliorerait la sensibilisation des employés de la Veterans Health Administration (VHA) aux femmes vétérans et à leurs besoins en matière de soins de santé. Le programme a été conçu pour remettre en question les stéréotypes négatifs sur les patientes (idéologie du rôle de genre), accroître l'empathie envers les besoins des patientes (sensibilité au genre) et améliorer les connaissances concernant les femmes vétérans et les aspects de leurs soins VHA (connaissance).

CONCEPTION/MÉTHODES :

Les phases I consistaient à générer du contenu pour le programme interactif informatisé. La phase II consistait à créer le programme de 30 minutes. L'évaluation de phase III du programme impliquait une conception de groupe témoin équivalent de suivi pré-test-post-test à deux groupes dans deux établissements avec un troisième groupe de comparaison d'établissements. Dans les deux premiers établissements, les employés qui prodiguent des soins directs ou auxiliaires aux patients ont été assignés au hasard soit au groupe de traitement, soit au groupe témoin. Les participantes du groupe de traitement ont terminé le programme intitulé Caring for Women Veterans. Les participants du groupe témoin et ceux du troisième site ont suivi un programme de 30 minutes intitulé Gérer le stress. Les données du troisième site ont été incluses pour tester l'infusion de l'effet du traitement au sein des groupes du même site. La sensibilisation au genre a été évaluée à trois moments à l'aide du Gender Awareness Inventory-VA (GAI-VA). Les participants ont rempli le GAI-VA plusieurs semaines avant de terminer le programme informatisé (Temps 1, n = 339), immédiatement après avoir terminé le programme (Temps 2, n = 249) et environ un mois après le programme (Temps 3, n = 167). Les participants ont également effectué une évaluation qualitative du programme au temps 2.

STATUT:

Complet.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

250

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, États-Unis, 01730
        • Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02130
        • VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Les participants doivent être des employés de VHA qui ont un contact direct ou indirect avec les patients.

Critère d'exclusion:

Les employés qui n'ont aucun contact avec les patients.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Bras 1
Comportemental: Prendre soin des femmes vétérans

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
La sensibilisation au genre est mesurée pendant le pré-test, immédiatement après le programme éducatif et environ quatre semaines après la participation du sujet au programme éducatif.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Les participants évaluent leur appréciation du programme éducatif et proposent des recommandations pour le programme au besoin.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

US Department of Veterans Affairs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dawne S Vogt, PhD BA, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
  • Chercheur principal: Lynda A. King, PhD, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2004

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 août 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2005

Première publication (Estimation)

12 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2015

Dernière vérification

1 février 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • GEN 20-057

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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