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Verso l'assistenza sanitaria VA consapevole del genere: sviluppo e valutazione di un intervento

6 aprile 2015 aggiornato da: US Department of Veterans Affairs
Lo scopo di questo studio era quello di sviluppare e valutare un programma educativo inteso a sensibilizzare il personale sulle donne veterane e sui loro bisogni e preferenze di assistenza sanitaria.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

L'obiettivo principale di questo progetto era sviluppare e valutare un programma computerizzato che avrebbe migliorato la consapevolezza dei dipendenti della Veterans Health Administration (VHA) sulle donne veterane e sui loro bisogni di assistenza sanitaria. Il programma è stato progettato per sfidare gli stereotipi negativi sulle pazienti di sesso femminile (ideologia del ruolo di genere), aumentare l'empatia verso i bisogni delle pazienti di sesso femminile (sensibilità di genere) e migliorare la conoscenza delle donne veterane e degli aspetti della loro cura VHA (conoscenza).

PROGETTAZIONE/METODI:

Le fasi che ho coinvolto sono state la generazione di contenuti per il programma interattivo computerizzato. La fase II prevedeva la creazione del programma di 30 minuti. La valutazione di Fase III del programma prevedeva un gruppo di controllo equivalente pretest, posttest e follow-up in due strutture con un terzo gruppo di confronto della struttura. Nelle prime due strutture, i dipendenti che forniscono assistenza diretta o accessoria ai pazienti sono stati assegnati in modo casuale al gruppo di trattamento o di controllo. I partecipanti al gruppo di trattamento hanno completato il programma intitolato Prendersi cura delle donne veterane. I partecipanti al gruppo di controllo e quelli del terzo sito hanno completato un programma di 30 minuti intitolato Gestione dello stress. I dati del terzo sito sono stati inclusi per testare l'infusione dell'effetto del trattamento all'interno dei gruppi dello stesso sito. La consapevolezza di genere è stata valutata in tre punti temporali utilizzando il Gender Awareness Inventory-VA (GAI-VA). I partecipanti hanno completato il GAI-VA diverse settimane prima di completare il programma computerizzato (Tempo 1, n = 339), immediatamente dopo aver completato il programma (Tempo 2, n = 249) e circa un mese dopo il programma (Tempo 3, n = 167). I partecipanti hanno anche completato una valutazione qualitativa del programma al Tempo 2.

STATO:

Completare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

250

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Stati Uniti, 01730
        • Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02130
        • VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

I partecipanti devono essere dipendenti VHA che hanno un contatto diretto o indiretto con i pazienti.

Criteri di esclusione:

Dipendenti che non hanno contatti con i pazienti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Braccio 1

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
La consapevolezza di genere viene misurata durante il pre-test, immediatamente dopo il programma educativo e circa quattro settimane dopo che il soggetto partecipa al programma educativo.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
I partecipanti valutano il loro gradimento del programma educativo e offrono raccomandazioni per il programma secondo necessità.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dawne S Vogt, PhD BA, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
  • Investigatore principale: Lynda A. King, PhD, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2004

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 agosto 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

12 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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