- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00156663
Verso l'assistenza sanitaria VA consapevole del genere: sviluppo e valutazione di un intervento
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI:
L'obiettivo principale di questo progetto era sviluppare e valutare un programma computerizzato che avrebbe migliorato la consapevolezza dei dipendenti della Veterans Health Administration (VHA) sulle donne veterane e sui loro bisogni di assistenza sanitaria. Il programma è stato progettato per sfidare gli stereotipi negativi sulle pazienti di sesso femminile (ideologia del ruolo di genere), aumentare l'empatia verso i bisogni delle pazienti di sesso femminile (sensibilità di genere) e migliorare la conoscenza delle donne veterane e degli aspetti della loro cura VHA (conoscenza).
PROGETTAZIONE/METODI:
Le fasi che ho coinvolto sono state la generazione di contenuti per il programma interattivo computerizzato. La fase II prevedeva la creazione del programma di 30 minuti. La valutazione di Fase III del programma prevedeva un gruppo di controllo equivalente pretest, posttest e follow-up in due strutture con un terzo gruppo di confronto della struttura. Nelle prime due strutture, i dipendenti che forniscono assistenza diretta o accessoria ai pazienti sono stati assegnati in modo casuale al gruppo di trattamento o di controllo. I partecipanti al gruppo di trattamento hanno completato il programma intitolato Prendersi cura delle donne veterane. I partecipanti al gruppo di controllo e quelli del terzo sito hanno completato un programma di 30 minuti intitolato Gestione dello stress. I dati del terzo sito sono stati inclusi per testare l'infusione dell'effetto del trattamento all'interno dei gruppi dello stesso sito. La consapevolezza di genere è stata valutata in tre punti temporali utilizzando il Gender Awareness Inventory-VA (GAI-VA). I partecipanti hanno completato il GAI-VA diverse settimane prima di completare il programma computerizzato (Tempo 1, n = 339), immediatamente dopo aver completato il programma (Tempo 2, n = 249) e circa un mese dopo il programma (Tempo 3, n = 167). I partecipanti hanno anche completato una valutazione qualitativa del programma al Tempo 2.
STATO:
Completare.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
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Bedford, Massachusetts, Stati Uniti, 01730
- Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02130
- VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
I partecipanti devono essere dipendenti VHA che hanno un contatto diretto o indiretto con i pazienti.
Criteri di esclusione:
Dipendenti che non hanno contatti con i pazienti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Braccio 1
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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La consapevolezza di genere viene misurata durante il pre-test, immediatamente dopo il programma educativo e circa quattro settimane dopo che il soggetto partecipa al programma educativo.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
|---|
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I partecipanti valutano il loro gradimento del programma educativo e offrono raccomandazioni per il programma secondo necessità.
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Dawne S Vogt, PhD BA, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
- Investigatore principale: Lynda A. King, PhD, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- GEN 20-057
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