Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mod kønsbevidst VA Healthcare: Udvikling og evaluering af en intervention

6. april 2015 opdateret af: US Department of Veterans Affairs

Mod kønsbevidst VA Health Care: Udvikling og evaluering af en intervention

Formålet med denne undersøgelse var at udvikle og evaluere et uddannelsesprogram beregnet til at øge personalets bevidsthed om kvindelige veteraner og deres behov og præferencer inden for sundhedspleje.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

Det primære formål med dette projekt var at udvikle og evaluere et computerstyret program, der ville øge Veterans Health Administration (VHA) medarbejderes bevidsthed om kvindelige veteraner og deres behov for sundhedspleje. Programmet var designet til at udfordre negative stereotyper om kvindelige patienter (kønsrolle-ideologi), øge empatien over for kvindelige patienters behov (kønsfølsomhed) og øge viden om kvindelige veteraner og aspekter af deres VHA-pleje (viden).

DESIGN/METODER:

Faser I involverede generering af indhold til det computeriserede interaktive program. Fase II involverede at skabe det 30-minutters program. Fase III-evalueringen af ​​programmet involverede et to-gruppers prætest�posttest�opfølgningsækvivalent kontrolgruppedesign på to faciliteter med en tredje facilitetssammenligningsgruppe. På de to første faciliteter blev medarbejdere, der yder enten direkte eller supplerende pleje til patienter, tilfældigt tildelt enten behandlingen eller kontrolgruppen. Deltagerne i behandlingsgruppen gennemførte programmet med titlen Caring for Women Veterans. Deltagerne i kontrolgruppen og dem på det tredje sted gennemførte et 30-minutters program med titlen Managing Stress. Dataene fra det tredje sted blev inkluderet for at teste for infusion af behandlingseffekten i grupper på samme sted. Kønsbevidsthed blev evalueret på tre tidspunkter ved hjælp af Gender Awareness Inventory-VA (GAI-VA). Deltagerne gennemførte GAI-VA flere uger før færdiggørelsen af ​​det computeriserede program (Tid 1, n = 339), umiddelbart efter at have afsluttet programmet (Tid 2, n = 249) og cirka en måned efter programmet (Tid 3, n = 167). Deltagerne gennemførte også en kvalitativ evaluering af programmet på tidspunkt 2.

STATUS:

Komplet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

250

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Forenede Stater, 01730
        • Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02130
        • VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Deltagerne skal være VHA-ansatte, som har direkte eller indirekte kontakt med patienter.

Ekskluderingskriterier:

Medarbejdere, der ikke har kontakt med patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Arm 1
Adfærdsmæssigt: Omsorg for kvindelige veteraner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Gender Awareness måles under prætesten, umiddelbart efter uddannelsen og cirka fire uger efter, at forsøgspersonen deltager i uddannelsesprogrammet.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Deltagerne vurderer deres glæde ved uddannelsesprogrammet og giver anbefalinger til programmet efter behov.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dawne S Vogt, PhD BA, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
  • Ledende efterforsker: Lynda A. King, PhD, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2004

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. august 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. september 2005

Først opslået (Skøn)

12. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2015

Sidst verificeret

1. februar 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • GEN 20-057

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner