Propagace klinických preventivních služeb mezi dospělými se zdravotním postižením
12. září 2005 aktualizováno: Centers for Disease Control and Prevention
Podpora prevence mezi dospělými se zdravotním postižením
Project SHIELD (Strategies and Health Interventions to Enhance Life with Disability) je projekt participativního akčního výzkumu, jehož cílem je otestovat intervenční balíček kombinující sadu zdrojů s peer mentoringem při zlepšování vzdělávání spotřebitelů o primárních preventivních službách.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Dospělí se zdravotním postižením využívají služby primární preventivní zdravotní péče (základní screeningy, očkování a zdravotní poradenství) v míře nižší, než jaká doporučuje pracovní skupina pro preventivní služby USA a Healthy People 2010.
Tento projekt má provést komunitní kampaň ke zvýšení znalostí o preventivní péči a využívání služeb mezi dospělými s tělesným postižením.
Metodika fokusních skupin bude použita ke stanovení konkrétních priorit preventivních služeb komunity zdravotně postižených, aby bylo možné vyvinout cílené zdrojové materiály pro spotřebitele a lékaře.
Zadruhé bude proveden experiment s randomizovanou kontrolní skupinou, aby se vyhodnotila účinnost cílených zdrojových materiálů, po kterém bude následovat šíření sad zdrojů preventivních služeb.
Typ studie
Intervenční
Zápis
200
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20019
- National Rehabilitation Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- primární bydliště v Severní Virginii přítomnost fyzického postižení ve věku alespoň 18 let
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: PREVENCE
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Vlastní účinnost
|
|
Znalosti a přesvědčení související s prevencí
|
|
Záměr hledání služby
|
|
Využití služby
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
vnímání Preventive Service Resource Kit
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Suzanne L Groah, MD, MedStar Health Research Institute
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2003
Dokončení studie
1. června 2005
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. září 2005
První zveřejněno (ODHAD)
14. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
14. září 2005
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. září 2005
Naposledy ověřeno
1. září 2005
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- CDC-NCBDDD-CCR323280
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .