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Promoción de servicios clínicos preventivos entre adultos con discapacidades

12 de septiembre de 2005 actualizado por: Centers for Disease Control and Prevention

Promoción de la prevención entre adultos con discapacidades

El Proyecto SHIELD (Estrategias e intervenciones de salud para mejorar la vida con discapacidad) es un proyecto de investigación de acción participativa para probar un paquete de intervención que combina un kit de recursos con tutoría entre pares para mejorar la educación del consumidor sobre los servicios preventivos primarios.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los adultos con discapacidades utilizan los servicios de atención médica preventiva primaria (exámenes básicos, inmunizaciones y asesoramiento sobre la salud del adulto) a tasas inferiores a las recomendadas por el Grupo de trabajo de servicios preventivos de EE. UU. y Healthy People 2010. Este proyecto consiste en llevar a cabo una campaña comunitaria para aumentar el conocimiento de la atención preventiva y el uso de servicios entre adultos con discapacidades físicas. Se utilizará la metodología de grupos focales para determinar las prioridades de servicios preventivos específicos de la comunidad de personas con discapacidad, de modo que se puedan desarrollar materiales de recursos específicos para consumidores y médicos. En segundo lugar, se implementará un experimento de grupo de control aleatorio para evaluar la eficacia de los materiales de recursos específicos, seguido de la difusión de los kits de recursos de servicios preventivos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

200

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20019
        • National Rehabilitation Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • residencia principal en el norte de Virginia presencia de una discapacidad física al menos 18 años de edad

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Autoeficacia
Conocimientos y creencias relacionados con la prevención
Intención de búsqueda de servicio
Utilización del servicio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
percepciones del kit de recursos de servicios preventivos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Suzanne L Groah, MD, Medstar Health Research Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2003

Finalización del estudio

1 de junio de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

14 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

14 de septiembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2005

Última verificación

1 de septiembre de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CDC-NCBDDD-CCR323280

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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