Promuovere i servizi di prevenzione clinica tra gli adulti con disabilità
12 settembre 2005 aggiornato da: Centers for Disease Control and Prevention
Promuovere la prevenzione tra gli adulti con disabilità
Il progetto SHIELD (Strategie e interventi sanitari per migliorare la vita con disabilità) è un progetto di ricerca-azione partecipativa per testare un pacchetto di intervento che combina un kit di risorse con tutoraggio tra pari per migliorare l'educazione dei consumatori sui servizi di prevenzione primaria
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Gli adulti con disabilità usufruiscono dei servizi di assistenza sanitaria preventiva primaria (screening di base, vaccinazioni e consulenza sanitaria) a tassi inferiori a quelli raccomandati dalla US Preventive Services Task Force and Healthy People 2010.
Questo progetto è quello di realizzare una campagna basata sulla comunità per aumentare la conoscenza delle cure preventive e l'uso dei servizi tra gli adulti con disabilità fisiche.
Verrà utilizzata la metodologia del focus group per determinare le priorità specifiche del servizio di prevenzione della comunità dei disabili in modo da poter sviluppare materiali di risorse mirati per consumatori e medici.
In secondo luogo, verrà implementato un esperimento di gruppo di controllo randomizzato per valutare l'efficacia dei materiali delle risorse mirate, seguito dalla diffusione dei kit di risorse dei servizi preventivi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
200
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20019
- National Rehabilitation Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- residenza principale nella Virginia del Nord presenza di una disabilità fisica di almeno 18 anni
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Autoefficacia
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Conoscenze e credenze relative alla prevenzione
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Intento di ricerca del servizio
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Utilizzo del servizio
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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percezioni del kit di risorse del servizio preventivo
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Suzanne L Groah, MD, MedStar Health Research Institute
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2003
Completamento dello studio
1 giugno 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 settembre 2005
Primo Inserito (STIMA)
14 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
14 settembre 2005
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 settembre 2005
Ultimo verificato
1 settembre 2005
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDC-NCBDDD-CCR323280
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