Promocja profilaktyki klinicznej wśród osób dorosłych z niepełnosprawnościami
12 września 2005 zaktualizowane przez: Centers for Disease Control and Prevention
Promowanie profilaktyki wśród dorosłych osób niepełnosprawnych
Projekt SHIELD (Strategies and health Interventions to Enhance Life with Disability) to partycypacyjny projekt badawczy mający na celu przetestowanie pakietu interwencyjnego łączącego zestaw zasobów z mentoringiem rówieśniczym w celu poprawy edukacji konsumentów na temat podstawowych usług profilaktycznych
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Dorośli niepełnosprawni korzystają z podstawowych usług profilaktycznej opieki zdrowotnej (podstawowe badania przesiewowe, szczepienia i poradnictwo zdrowotne) w stawkach niższych niż zalecane przez US Preventive Services Task Force i Healthy People 2010.
Projekt ten ma na celu przeprowadzenie społecznościowej kampanii mającej na celu zwiększenie wiedzy na temat profilaktyki i korzystania z usług wśród osób dorosłych z niepełnosprawnością fizyczną.
Metodologia grupy fokusowej zostanie wykorzystana do określenia konkretnych priorytetów usług profilaktycznych społeczności niepełnosprawnych, tak aby można było opracować ukierunkowane materiały źródłowe dla konsumentów i lekarzy.
Po drugie, zostanie wdrożony eksperyment z randomizowaną grupą kontrolną w celu oceny skuteczności docelowych materiałów źródłowych, po czym nastąpi rozpowszechnienie zestawów zasobów usług prewencyjnych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
200
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20019
- National Rehabilitation Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- główne miejsce zamieszkania w Północnej Wirginii obecność niepełnosprawności fizycznej w wieku co najmniej 18 lat
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Poczucie własnej skuteczności
|
|
Wiedza i przekonania dotyczące profilaktyki
|
|
Intencja poszukiwania usług
|
|
Wykorzystanie usługi
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
postrzeganie Zestawu Zasobów Usług Prewencyjnych
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Suzanne L Groah, MD, Medstar Health Research Institute
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2003
Ukończenie studiów
1 czerwca 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 września 2005
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
14 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
14 września 2005
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 września 2005
Ostatnia weryfikacja
1 września 2005
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CDC-NCBDDD-CCR323280
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .