Promoção de serviços clínicos preventivos entre adultos com deficiência
12 de setembro de 2005 atualizado por: Centers for Disease Control and Prevention
Promovendo a prevenção entre adultos com deficiência
O Projeto SHIELD (Estratégias e intervenções de saúde para melhorar a vida com deficiência) é um projeto de pesquisa de ação participativa para testar um pacote de intervenção que combina um kit de recursos com orientação de pares para melhorar a educação do consumidor sobre serviços preventivos primários
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Adultos com deficiência usam serviços primários de saúde preventiva (exames básicos, imunizações e aconselhamento de saúde hevior) em taxas abaixo das recomendadas pela Força-Tarefa de Serviços Preventivos dos EUA e Pessoas Saudáveis 2010.
Este projeto é realizar uma campanha baseada na comunidade para aumentar o conhecimento sobre cuidados preventivos e o uso de serviços entre adultos com deficiências físicas.
A metodologia do grupo focal será usada para determinar as prioridades específicas de serviços preventivos da comunidade de deficientes, de modo que materiais de recursos direcionados para consumidores e médicos possam ser desenvolvidos.
Em segundo lugar, um experimento de grupo de controle randomizado será implementado para avaliar a eficácia dos materiais de recursos direcionados, seguido pela disseminação dos Kits de Recursos de Serviços Preventivos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
200
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20019
- National Rehabilitation Hospital
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- residência principal na Virgínia do Norte presença de uma deficiência física de pelo menos 18 anos
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Auto-eficácia
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Conhecimentos e crenças relacionados à prevenção
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Intenção de busca de serviço
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Utilização do serviço
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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percepções do Kit de Recursos de Serviços Preventivos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Suzanne L Groah, MD, Medstar Health Research Institute
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2003
Conclusão do estudo
1 de junho de 2005
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de setembro de 2005
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
14 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
14 de setembro de 2005
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de setembro de 2005
Última verificação
1 de setembro de 2005
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CDC-NCBDDD-CCR323280
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