Kliinisten ennaltaehkäisevien palvelujen edistäminen vammaisten aikuisten keskuudessa
maanantai 12. syyskuuta 2005 päivittänyt: Centers for Disease Control and Prevention
Ennaltaehkäisyn edistäminen vammaisten aikuisten keskuudessa
Project SHIELD (Strategies and Health Interventions to Enhance Life with Disability) on osallistava toimintatutkimusprojekti, jossa testataan interventiopakettia, jossa resurssipaketti yhdistetään vertaismentorointiin parantamaan kuluttajavalistusta ensisijaisista ennaltaehkäisevistä palveluista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Vammaiset aikuiset käyttävät ensisijaisia ennaltaehkäiseviä terveydenhuoltopalveluita (perusseulonnat, rokotukset ja hevior-terveysneuvonta) alle US Preventive Services Task Forcen ja Healthy People 2010:n suosittelemia hintoja.
Hankkeella toteutetaan yhteisöllinen kampanja, jolla lisätään ennaltaehkäisevän hoidon tietämystä ja palveluiden käyttöä fyysisesti vammaisten aikuisten keskuudessa.
Fokusryhmämetodologialla määritellään vammaisyhteisön ennaltaehkäisevän palvelun painopisteet, jotta voidaan kehittää kohdennettuja resurssimateriaaleja kuluttajille ja lääkäreille.
Toiseksi toteutetaan satunnaistettu kontrolliryhmäkoe kohderesurssien tehokkuuden arvioimiseksi, minkä jälkeen jaetaan ennaltaehkäisevien palvelujen resurssipaketteja.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
200
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20019
- National Rehabilitation Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- pääasiallinen asuinpaikka Pohjois-Virginiassa, jossa on fyysinen vamma vähintään 18-vuotias
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Itsetehokkuus
|
|
Ennaltaehkäisyyn liittyvät tiedot ja uskomukset
|
|
Palvelunhakutarkoitus
|
|
Palvelun käyttö
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
näkemykset ennaltaehkäisevän palvelun resurssipaketista
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Suzanne L Groah, MD, MedStar Health Research Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. lokakuuta 2003
Opintojen valmistuminen
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 14. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 14. syyskuuta 2005
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. syyskuuta 2005
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2005
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDC-NCBDDD-CCR323280
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .