Bevordering van klinische preventieve diensten bij volwassenen met een handicap
12 september 2005 bijgewerkt door: Centers for Disease Control and Prevention
Preventie bevorderen bij volwassenen met een handicap
Project SHIELD (Strategies and health Interventions to Enhance Life with Disability) is een participatief actieonderzoeksproject om een interventiepakket te testen dat een middelenpakket combineert met peer-mentoring om de consumentenvoorlichting over primaire preventieve diensten te verbeteren
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Volwassenen met een handicap maken gebruik van eerstelijns preventieve gezondheidszorg (basisonderzoeken, vaccinaties en gezondheidsadvisering) tegen lagere tarieven dan aanbevolen door de US Preventive Services Task Force en Healthy People 2010.
Dit project is bedoeld om een gemeenschapsgerichte campagne uit te voeren om de kennis over preventieve zorg en het gebruik van diensten onder volwassenen met een lichamelijke handicap te vergroten.
Focusgroepmethodologie zal worden gebruikt om de specifieke preventieve serviceprioriteiten van de gehandicaptengemeenschap te bepalen, zodat gericht materiaal voor consumenten en artsen kan worden ontwikkeld.
Ten tweede zal er een gerandomiseerd controlegroepexperiment worden uitgevoerd om de effectiviteit van de beoogde hulpmiddelen te evalueren, gevolgd door de verspreiding van de Preventive Services Resource Kits.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving
200
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20019
- National Rehabilitation Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- hoofdverblijfplaats in Noord-Virginia aanwezigheid van een lichamelijke handicap ten minste 18 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Zelfeffectiviteit
|
|
Preventiegerelateerde kennis en overtuigingen
|
|
Servicezoekende intentie
|
|
Service gebruik
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
percepties van de Preventive Service Resource Kit
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Suzanne L Groah, MD, Medstar Health Research Institute
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2003
Studie voltooiing
1 juni 2005
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 september 2005
Eerst geplaatst (SCHATTING)
14 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
14 september 2005
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 september 2005
Laatst geverifieerd
1 september 2005
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CDC-NCBDDD-CCR323280
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .