Förderung klinischer Präventionsdienste bei Erwachsenen mit Behinderungen
12. September 2005 aktualisiert von: Centers for Disease Control and Prevention
Förderung der Prävention bei Erwachsenen mit Behinderungen
Das Projekt SHIELD (Strategies and health Interventions to Enhance Life with Disability) ist ein partizipatives Aktionsforschungsprojekt zum Testen eines Interventionspakets, das ein Ressourcenkit mit Peer-Mentoring kombiniert, um die Verbraucheraufklärung über primärpräventive Dienste zu verbessern
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Erwachsene mit Behinderungen nehmen primäre präventive Gesundheitsdienste (Grunduntersuchungen, Impfungen und Gesundheitsberatung) zu Raten in Anspruch, die unter den von der US Preventive Services Task Force und Healthy People 2010 empfohlenen Raten liegen.
Dieses Projekt soll eine gemeinschaftsbasierte Kampagne durchführen, um das Wissen über die Präventionspflege und die Nutzung von Diensten unter Erwachsenen mit körperlichen Behinderungen zu verbessern.
Die Fokusgruppenmethodik wird verwendet, um die spezifischen Prioritäten der Präventionsdienste der Behindertengemeinschaft zu bestimmen, damit zielgerichtete Ressourcenmaterialien für Verbraucher und Ärzte entwickelt werden können.
Zweitens wird ein randomisiertes Kontrollgruppenexperiment durchgeführt, um die Wirksamkeit der gezielten Ressourcenmaterialien zu bewerten, gefolgt von der Verbreitung der Ressourcenkits für Präventionsdienste.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
200
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20019
- National Rehabilitation Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hauptwohnsitz in Nord-Virginia Vorhandensein einer körperlichen Behinderung mindestens 18 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Selbstwirksamkeit
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Präventionsbezogenes Wissen und Überzeugungen
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Dienstsuchende Absicht
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Dienstnutzung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Wahrnehmungen des Preventive Service Resource Kit
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Suzanne L Groah, MD, Medstar Health Research Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2003
Studienabschluss
1. Juni 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. September 2005
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
14. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
14. September 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. September 2005
Zuletzt verifiziert
1. September 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CDC-NCBDDD-CCR323280
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