Fremme klinisk forebyggende tjenester blant voksne med nedsatt funksjonsevne
12. september 2005 oppdatert av: Centers for Disease Control and Prevention
Fremme forebygging blant voksne med nedsatt funksjonsevne
Project SHIELD (Strategies and health Interventions to Enhance Life with Disability) er et deltakende aksjonsforskningsprosjekt for å teste en intervensjonspakke som kombinerer et ressurssett med kollegaveiledning for å forbedre forbrukeropplæring om primærforebyggende tjenester
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Voksne med funksjonshemminger bruker primære forebyggende helsetjenester (grunnleggende screeninger, vaksinasjoner og hevior-helserådgivning) til priser under de som er anbefalt av US Preventive Services Task Force and Healthy People 2010.
Dette prosjektet skal gjennomføre en samfunnsbasert kampanje for å øke kunnskap om forebyggende omsorg og tjenestebruk blant voksne med fysiske funksjonshemninger.
Fokusgruppemetodikk vil bli brukt for å bestemme de spesifikke forebyggende tjenesteprioriteringene til funksjonshemmede samfunnet slik at målrettet ressursmateriale for forbrukere og leger kan utvikles.
For det andre vil et randomisert kontrollgruppeeksperiment bli implementert for å evaluere effektiviteten til det målrettede ressursmaterialet, etterfulgt av spredning av ressurssettene for forebyggende tjenester.
Studietype
Intervensjonell
Registrering
200
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Forente stater, 20019
- National Rehabilitation Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- primærbolig i Nord-Virginia tilstedeværelse av en fysisk funksjonshemming som er minst 18 år gammel
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Følelse av mestringsevne
|
|
Forebyggingsrelatert kunnskap og tro
|
|
Tjenestesøkende hensikt
|
|
Tjenesteutnyttelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
oppfatninger av Preventive Service Resource Kit
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Suzanne L Groah, MD, Medstar Health Research Institute
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2003
Studiet fullført
1. juni 2005
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. september 2005
Først lagt ut (ANSLAG)
14. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
14. september 2005
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. september 2005
Sist bekreftet
1. september 2005
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CDC-NCBDDD-CCR323280
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .