Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vitamin A Supplementation With Routine Childhood Vaccines and Mortality and Morbidity

14. listopadu 2013 aktualizováno: Bandim Health Project

Randomised Trial of Vitamin A Supplementation Given With Routine Childhood Vaccines at National Immunisation Days

Vitamin A supplementation (VAS) is important for the immune system and may interact with different childhood vaccinations. We have hypothesized that the improved survival after VAS may depend on vitamin A amplifying the non-specific immune modulation induced by vaccinations.

In the present study we used information collected in connection with a national vitamin A campaign in Guinea-Bissau during which different doses of VAS was provided together with missing doses of DTP, OPV, and measles vaccines. We aimed to study the potential interactions between VAS and vaccine type.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vitamin A supplementation (VAS) acts as an adjuvant to vaccines, and VAS has been shown to enhance both cellular and humoral immune responses in animals and in humans. Routine childhood vaccinations have recently been shown to have important non-targeted effects on mortality, i.e. effects that cannot be explained merely by the prevention of the targeted disease. We have hypothesized that the improved survival after VAS may depend not only on the prevention of vitamin A deficiency, but also on vitamin A amplifying the non-specific immune modulation induced by routine vaccinations.

In the present study we used information collected in connection with a national vitamin A campaign in Guinea-Bissau during which different doses of VAS was provided together with missing doses of DTP, OPV, and measles vaccines. We aimed to study the potential interactions between VAS and vaccine type.

Typ studie

Intervenční

Zápis

6200

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bissau, Guinea-Bissau
        • Bandim Health Project, Apartado 861

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 měsíců až 5 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:Between 6 months and 5 years and thus eligible for vitamin A and missing vaccines during national immunisation days -

Exclusion Criteria: Overt signs of vitamin A deficiency

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Úmrtnost
Morbidita
Both outcomes analysed according to vaccine received and sex

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Peter Aaby, DMSc, Bandim Health Project

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2003

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

15. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. listopadu 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2013

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 91096-2dos03
  • 91096-03

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit