Hodnocení imunoregulačních buněk při transplantaci hematopoetických kmenových buněk
12. prosince 2008 aktualizováno: Vanderbilt University
Hodnocení imunoregulačních buněk při transplantaci hematopoetických kmenových buněk (HSCT)
Hypotéza výzkumníků je, že účinek štěpu proti nádoru může být zvýšen při minimalizaci komplikací reakce štěpu proti hostiteli.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Hypotéza výzkumníků je, že účinek štěpu proti nádoru může být zvýšen při minimalizaci komplikací reakce štěpu proti hostiteli (GVHD) stanovením kvalitativních a kvantitativních změn v T regulačních buňkách v průběhu transplantačního procesu.
Jejich pochopení může vést k novým léčebným strategiím a lepším klinickým terapeutickým důsledkům.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232-5505
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti ve věku 18-70 let podstupující buď autologní transplantaci nebo alogenní transplantaci pro různá hematologická onemocnění
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti ve věku 18-70 let podstupující buď autologní transplantaci nebo alogenní transplantaci pro různá hematologická onemocnění
Kritéria vyloučení:
- Pacienti ve věku < 18 nebo > 70 let podstupující buď autologní transplantaci nebo alogenní transplantaci
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Budoucí
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Adetola A Kassim, M.D., Vanderbilt University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2003
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
15. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
15. prosince 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. prosince 2008
Naposledy ověřeno
1. prosince 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BMT 030261
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .