Avaliação de Células Imunoreguladoras em Transplante de Células Tronco Hematopoiéticas
12 de dezembro de 2008 atualizado por: Vanderbilt University
Avaliação de Células Imunoreguladoras em Transplante de Células Tronco Hematopoiéticas (HSCT)
A hipótese dos investigadores é que o efeito do enxerto contra o tumor pode ser aumentado, minimizando as complicações da doença do enxerto contra o hospedeiro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
A hipótese dos investigadores é que o efeito do enxerto contra o tumor pode ser aumentado, minimizando as complicações da doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD), determinando as mudanças qualitativas e quantitativas nas células T reguladoras ao longo do processo de transplante.
Sua compreensão disso pode levar a novas estratégias de tratamento e melhores implicações terapêuticas clínicas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232-5505
- Vanderbilt University Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes de 18 a 70 anos submetidos a transplante autólogo ou alogênico para várias condições hematológicas
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de 18 a 70 anos submetidos a transplante autólogo ou alogênico para várias condições hematológicas
Critério de exclusão:
- Pacientes < 18 ou > 70 anos submetidos a transplante autólogo ou alogênico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Adetola A Kassim, M.D., Vanderbilt University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2003
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
15 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de dezembro de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de dezembro de 2008
Última verificação
1 de dezembro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BMT 030261
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