Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av immunregulatoriska celler vid hematopoetisk stamcellstransplantation

12 december 2008 uppdaterad av: Vanderbilt University

Utvärdering av immunregulatoriska celler vid hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT)

Utredarnas hypotes är att graft-versus-tumor-effekten kan förstärkas samtidigt som komplikationerna av graft-versus-host-sjukdomen minimeras.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Utredarnas hypotes är att graft-versus-tumor-effekten kan förstärkas samtidigt som komplikationerna av graft-versus-host-sjukdom (GVHD) minimeras genom att bestämma de kvalitativa och kvantitativa förändringarna i T-regulatoriska celler under hela transplantationsprocessen. Deras förståelse för detta kan leda till nya behandlingsstrategier och förbättrade kliniska terapeutiska implikationer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37232-5505
        • Vanderbilt University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter 18-70 år som genomgår antingen autolog transplantation eller allogen transplantation för olika hematologiska tillstånd

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter 18-70 år som genomgår antingen autolog transplantation eller allogen transplantation för olika hematologiska tillstånd

Exklusions kriterier:

  • Patienter < 18 eller > 70 år som genomgår antingen autolog transplantation eller allogen transplantation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Vanderbilt University

Utredare

  • Huvudutredare: Adetola A Kassim, M.D., Vanderbilt University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2003

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2005

Första postat (Uppskatta)

15 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 december 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2008

Senast verifierad

1 december 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BMT 030261

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hematopoetisk stamcellstransplantation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera