- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00189449
Effects of Long-Term Treatment With Nasally Inhaled Triamcinolone Acetonide in Children With Allergic Rhinitis
30. dubna 2008 aktualizováno: West Penn Allegheny Health System
Seasonal/perennial allergic rhinitis (SAR/PAR) is a common childhood illness.
One of the leading therapies for the treatment of SAR/PAR is intranasally inhaled corticosteroids (ICS).
One of the major long-term safety concerns is whether ICS interferes with normal growth in allergic rhinitis children.
Recent evidence suggests that nasal ICS may cause decreased growth.
However, the effect of nasal ICS on long-term growth and the attainment of final adult height is unknown.
Another potential systemic adverse effect of ICS use is suppression of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis function.
The primary hypothesis of this study is that triamcinolone acetonide aqueous nasal spray (TAA) will have no effect on measured adult height in relation to target adult height in children with allergic rhinitis.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15212
- Allegheny General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
6 let až 13 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Male/Female aged 6-13 years of age
- Diagnosis of SAR/PAR, with symptoms within the past 3 months
- Positive skin test to inhalant allergen with negative saline control
- No previous use of intranasal inhaled, oral, IV or topical steroid use within past 6 months.
- If the subject has asthma, only mild intermittent (per NAPP) guidelines treated with PRN bronchodilator
Exclusion Criteria:
- screening height outside the 5th and 95th percentiles
- History of abnormal growth
- Any other chronic condition beside allergic rhinitis or mild intermittent asthma
- Subject who has insufficient allergic rhinitis symptoms to require daily therapy during the trial.
- Subject with a known hypersensitivity to any active ingredients or excipents in the study medications
- Subject with nasal candidiasis, acute or chronic sinusitis, significant nasal polyposis (impairs nasal breathing), or other gross anatomical deformity of the nose sufficient to impair nasal breathing (e.g., deviated septum)
- Subjects with a history of substance abuse, mental illness or retardation
- Subjects with a history or presence of glaucoma or posterior subcapsular cataract
- Subjects with nocturnal enuresis.
- Use of Theophylline, Intal/Tilade or leukotriene modifiers.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: David Skoner, MD, West Penn Allegheny Health System
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Dokončení studie
1. června 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
19. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
1. května 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. dubna 2008
Naposledy ověřeno
1. dubna 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IST Nasacort AQ NAS.US1.631
- RC - 3421
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .