Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Oxaliplatin, 5-FU and Leucovorin in Combination With Oral Capecitabine for Metastatic Colorectal Cancer

15. listopadu 2019 aktualizováno: University of Wisconsin, Madison

A Phase II Study of Oxaliplatin, 5-fluorouracil, and Leucovorin in Combination With Oral Capecitabine in Patients With Metastatic Colorectal Cancer

The combination of oxaliplatin, 5-FU, leucovorin, and capecitabine is hypothesized to retain and potentially improve upon the activity of the FOLFOX regimens. Additionally, the use of an oral rather than an infusional 5-fu regimen represents a clear advantage in terms of both patient convenience and lack of associated catheter-related complications.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53792
        • University Of Wisconsin

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • no prior treatment for metastatic disease
  • PS 0-2
  • measurable disease

Exclusion Criteria:

  • neuropathy > or equal to grade 2
  • concomitant radiation therapy or other systemic cancer therapies
  • brain mets

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Does the combination of oxaliplatin, 5-FU, leucovorin and capecitabine improve the activity of the FOLFOX regimens in metastatic colorectal cancer patients
Časové okno: Bi-monthly collection of information regarding tumor progression and overall survival.
Bi-monthly collection of information regarding tumor progression and overall survival.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Is the oral drug an advantage in this patient population
Časové okno: Bi-monthly collection of information regarding tumor progression and overall survival
Bi-monthly collection of information regarding tumor progression and overall survival

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Daniel Mulkerin, MD, University of Wisconsin, Madison

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

20. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. listopadu 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2019

Naposledy ověřeno

1. prosince 2011

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit