Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výsledky nemocnice: Intervence u středně pacientů III

31. března 2008 aktualizováno: Weill Medical College of Cornell University
Vyhodnotit užitečnost prognostických dat v reálném čase (závažnost onemocnění, stabilita a funkce) pro zlepšení hospitalizační morbidity, mortality, iatrogenních komplikací a délky hospitalizace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyhodnotit alokaci zdrojů a efektivitu poskytování doplňkových služeb v souhrnných nákladech a 3měsíční sledování s ohledem na hospitalizaci, životní prostředí a využívání sociálních služeb.

Toto je randomizovaná studie, která porovná současný standard péče v nemocnici s hodnocením VČASNÝM a doporučeními ohledně služeb sociální práce, rehabilitace, psychiatrie a ošetřovatelství. V této studii obdrží kontrolní skupina nemocniční podpůrné služby poskytované v rámci současného systému poskytování a přidělování. Intervenční skupina neobdrží žádné nové nebo odlišné služby, které již nebyly poskytovány všem pacientům v New York Presbyterian Hospital. Rozdílem mezi těmito 2 skupinami bude jednotnost screeningu k identifikaci potřeb pacienta v příslušné oblasti sociálních služeb, rehabilitace, psychiatrické asistence a ošetřovatelské péče a včasnost, s jakou budou umisťována doporučení na podpůrné služby.

Možné intervence: (v kontrolní i experimentální skupině)

  1. Sociální práce: Plánování propuštění (domácí péče, návštěvní pečovatelské služby, umístění kvalifikovaného ošetřovatelského zařízení).
  2. Rehabilitace: Fyzikální terapie (zlepšení ADL-aktivity každodenního života).
  3. Psychiatrie: Diagnostika a pomoc při zvládání deprese.
  4. Ošetřovatelství: Prevence pádů v nemocnici a vzniku dekubitálních vředů.

Typ studie

Intervenční

Zápis

444

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10021
        • New York Presbyterian Hospital- Weill Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Všichni hospitalizovaní pacienti, kteří jsou v programu SIGNOUT označeni jako středně nemocní se slušnou až špatnou funkcí, budou požádáni, aby se zúčastnili naší studie.
  2. Zařazeni budou pacienti, kteří jsou schopni poskytnout ústní souhlas se svou účastí.

Kritéria vyloučení:

  1. Jakýkoli pacient, který není v systému SIGNOUT zakódován jako středně nemocný se střední až špatnou funkcí.
  2. Pacienti, kteří se odmítají neúčastnit studie.
  3. Pacienti, kteří nejsou schopni dát písemný informovaný souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Vyhodnotit užitečnost prognostických dat v reálném čase a pro zlepšení hospitalizační morbidity, mortality, iatrogenních komplikací a délky hospitalizace.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Vyhodnotit alokaci zdrojů a efektivitu poskytování doplňkových služeb v souhrnných nákladech a 3měsíční sledování s ohledem na hospitalizaci, životní prostředí a využívání sociálních služeb.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Weill Medical College of Cornell University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: James Hollenberg, MD, Weill Medical College of Cornell University
  • Vrchní vyšetřovatel: Mark Pecker, MD, Weill Medical College of Cornell University
  • Vrchní vyšetřovatel: Sona Euster, MSW, Weill Medical Center of Cornell University
  • Vrchní vyšetřovatel: Delia Gorga, PhD, Weill Medical Center of Cornell University
  • Vrchní vyšetřovatel: Mary Cooper, MD, Weill Medical College of Cornell University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 1998

Dokončení studie

1. dubna 1999

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. listopadu 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2005

První zveřejněno (Odhad)

21. listopadu 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. dubna 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2008

Naposledy ověřeno

1. března 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 9808003482

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit