- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00256659
Krankenhausergebnisse: Intervention bei Patienten mit mittelschwerem III
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Bewertung der Ressourcenallokation und Effizienz der Bereitstellung von Zusatzdiensten in Bezug auf die Gesamtkosten und die 3-Monats-Follow-up-Zeit im Hinblick auf die Wiederaufnahme ins Krankenhaus, das Wohnumfeld und die Inanspruchnahme sozialer Dienste.
Hierbei handelt es sich um eine randomisierte Studie, die den aktuellen Versorgungsstandard im Krankenhaus mit der FRÜHEN Beurteilung und Überweisung in Bezug auf Sozialarbeit, Rehabilitation, Psychiatrie und Krankenpflege vergleicht. In dieser Studie erhält die Kontrollgruppe die Krankenhausunterstützungsdienste, die im Rahmen des aktuellen Bereitstellungs- und Zuteilungssystems bereitgestellt werden. Die Interventionsgruppe erhält keine neuen oder anderen Dienstleistungen, die nicht bereits allen Patienten im New York Presbyterian Hospital angeboten werden. Der Unterschied zwischen den beiden Gruppen besteht in der Einheitlichkeit des Screenings zur Ermittlung der Bedürfnisse des Patienten in den jeweiligen Bereichen Sozialdienste, Rehabilitation, psychiatrische Hilfe und Pflege sowie in der Aktualität, mit der die Überweisungen für Unterstützungsdienste erfolgen.
Mögliche Interventionen: (sowohl in der Kontroll- als auch in der Versuchsgruppe)
- Soziale Arbeit: Entlassungsplanung (häusliche Pflege, Besuchspflegedienste, Vermittlung qualifizierter Pflegeeinrichtungen).
- Rehabilitation: Physiotherapie (Verbesserung der ADL-Aktivitäten des täglichen Lebens).
- Psychiatrie: Diagnose und Unterstützung bei der Behandlung von Depressionen.
- Krankenpflege: Vorbeugung von Stürzen im Krankenhaus und der Bildung von Dekubitusgeschwüren.
Studientyp
Einschreibung
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
- New York Presbyterian Hospital- Weill Medical Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle stationären Patienten, die im SIGNOUT-Programm als mäßig krank und mittelmäßig bis schlecht funktionsfähig eingestuft werden, werden gebeten, an unserer Studie teilzunehmen.
- Patienten, die in der Lage sind, ihrer Teilnahme mündlich zuzustimmen, werden aufgenommen.
Ausschlusskriterien:
- Jeder Patient, der im SIGNOUT-System nicht als mäßig krank mit mittelmäßiger bis schlechter Funktion kodiert ist.
- Patienten, die sich weigern, nicht an der Studie teilzunehmen.
- Patienten, die keine schriftliche Einverständniserklärung abgeben können.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Bewertung des Nutzens von Echtzeit-Prognosedaten und zur Verbesserung der Morbidität, Mortalität, iatrogenen Komplikationen und Aufenthaltsdauer bei Krankenhausaufenthalten.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Bewertung der Ressourcenallokation und Effizienz der Bereitstellung von Zusatzdiensten in Bezug auf die Gesamtkosten und die 3-Monats-Follow-up-Zeit im Hinblick auf die Wiederaufnahme ins Krankenhaus, das Wohnumfeld und die Inanspruchnahme sozialer Dienste.
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: James Hollenberg, MD, Weill Medical College of Cornell University
- Hauptermittler: Mark Pecker, MD, Weill Medical College of Cornell University
- Hauptermittler: Sona Euster, MSW, Weill Medical Center of Cornell University
- Hauptermittler: Delia Gorga, PhD, Weill Medical Center of Cornell University
- Hauptermittler: Mary Cooper, MD, Weill Medical College of Cornell University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 9808003482
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