Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hospitalsresultater: Intervention hos moderat III patienter

31. marts 2008 opdateret af: Weill Medical College of Cornell University
At evaluere anvendeligheden af ​​prognostiske realtidsdata (sygdomssværhedsgrad, stabilitet og funktion) til forbedring af hospitalsindlæggelsessygelighed, dødelighed, iatrogene komplikationer og liggetid.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At evaluere ressourceallokering og effektivitet af accessoriske tjenester i samlede omkostninger og 3 måneders opfølgning med hensyn til hospitalsgenindlæggelse, levemiljø og udnyttelse af sociale ydelser.

Dette er en randomiseret undersøgelse, som vil sammenligne den nuværende standard for pleje på hospitaler med TIDLIG vurdering og henvisninger med hensyn til socialt arbejde, rehabilitering, psykiatri og sygepleje. I denne undersøgelse vil kontrolgruppen modtage de hospitalsstøtteydelser, der leveres under det nuværende system for levering og tildeling. Interventionsgruppen vil ikke modtage nogen nye eller anderledes ydelser, som ikke allerede leveres til alle patienter på New York Presbyterian Hospital. Forskellen mellem de 2 grupper vil være ensartetheden af ​​screening for at identificere patientens behov inden for det respektive område social service, rehabilitering, psykiatrisk bistand og sygepleje, og rettidigheden, hvormed henvisningerne til støtteydelser vil blive placeret.

Potentielle indgreb: (I både kontrol- og forsøgsgruppe)

  1. Socialt arbejde: Planlægning af udskrivelse (hjemmepleje, besøg på sygeplejerske, anbringelse af faglært plejecenter).
  2. Rehabilitering: Fysioterapi (forbedre ADLs-aktiviteter i dagligdagen).
  3. Psykiatri: Diagnose og hjælp til håndtering af depression.
  4. Sygepleje: Forebyggelse af fald på hospitalet og dannelse af decubitus sår.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

444

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10021
        • New York Presbyterian Hospital- Weill Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alle medicinske indlagte patienter, som er kodet moderat syge med rimelig til dårlig funktion i SIGNOUT-programmet, vil blive bedt om at deltage i vores undersøgelse.
  2. Patienter, der er i stand til at give mundtligt samtykke til deres deltagelse, vil blive tilmeldt.

Ekskluderingskriterier:

  1. Enhver patient, der ikke er kodet i SIGNOUT-systemet som moderat syg med rimelig til dårlig funktion.
  2. Patienter, der nægter ikke at deltage i undersøgelsen.
  3. Patienter, der ikke er i stand til at give skriftligt informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
At evaluere anvendeligheden af ​​prognostiske data i realtid og i forbedringen af ​​hospitalsindlæggelsessygelighed, dødelighed, iatrogene komplikationer og liggetid.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
At evaluere ressourceallokering og effektivitet af accessoriske tjenester i samlede omkostninger og 3 måneders opfølgning med hensyn til hospitalsgenindlæggelse, levemiljø og udnyttelse af sociale ydelser.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: James Hollenberg, MD, Weill Medical College of Cornell University
  • Ledende efterforsker: Mark Pecker, MD, Weill Medical College of Cornell University
  • Ledende efterforsker: Sona Euster, MSW, Weill Medical Center of Cornell University
  • Ledende efterforsker: Delia Gorga, PhD, Weill Medical Center of Cornell University
  • Ledende efterforsker: Mary Cooper, MD, Weill Medical College of Cornell University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 1998

Studieafslutning

1. april 1999

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2005

Først opslået (Skøn)

21. november 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. april 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2008

Sidst verificeret

1. marts 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9808003482

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner