- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00256659
Résultats hospitaliers : intervention chez les patients modérément III
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Évaluer l'allocation des ressources et l'efficacité de la prestation de services auxiliaires en termes de coût global et de suivi sur 3 mois en ce qui concerne la réadmission à l'hôpital, le cadre de vie et l'utilisation des services sociaux.
Il s'agit d'une étude randomisée qui comparera la norme de soins actuelle à l'hôpital à l'évaluation et aux références précoces en ce qui concerne les services de travail social, la réadaptation, la psychiatrie et les soins infirmiers. Dans cette étude, le groupe témoin recevra les services de soutien hospitalier fournis dans le cadre du système actuel de prestation et d'allocation. Le groupe d'intervention ne recevra aucun service nouveau ou différent non déjà fourni à tous les patients du New York Presbyterian Hospital. La différence entre les 2 groupes sera l'uniformité du dépistage pour identifier les besoins du patient dans le domaine respectif des services sociaux, de la réadaptation, de l'assistance psychiatrique et des soins infirmiers, et la rapidité avec laquelle les références pour les services de soutien seront placées.
Interventions potentielles : (à la fois dans le groupe témoin et dans le groupe expérimental)
- Travail social : Planification de la sortie (soins à domicile, services de soins infirmiers itinérants, placement dans un établissement de soins infirmiers qualifié).
- Réadaptation : physiothérapie (améliorer les AVQ-activités de la vie quotidienne).
- Psychiatrie : Diagnostic et Assistance à la prise en charge de la Dépression.
- Soins infirmiers : Prévention des chutes à l'hôpital et de la formation d'ulcères de décubitus.
Type d'étude
Inscription
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10021
- New York Presbyterian Hospital- Weill Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients hospitalisés qui sont codés modérément malades avec un fonctionnement passable à médiocre dans le programme SIGNOUT seront invités à participer à notre étude.
- Les patients qui sont en mesure de fournir un consentement verbal pour leur participation seront inscrits.
Critère d'exclusion:
- Tout patient non codé dans le système SIGNOUT comme modérément malade avec un fonctionnement passable à médiocre.
- Les patients qui refusent de ne pas participer à l'étude.
- Patients incapables de donner un consentement éclairé écrit.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Évaluer l'utilité des données pronostiques en temps réel et dans l'amélioration de la morbidité hospitalière, de la mortalité, des complications iatrogènes et de la durée de séjour.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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Évaluer l'allocation des ressources et l'efficacité de la prestation de services auxiliaires en termes de coût global et de suivi sur 3 mois en ce qui concerne la réadmission à l'hôpital, le cadre de vie et l'utilisation des services sociaux.
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: James Hollenberg, MD, Weill Medical College of Cornell University
- Chercheur principal: Mark Pecker, MD, Weill Medical College of Cornell University
- Chercheur principal: Sona Euster, MSW, Weill Medical Center of Cornell University
- Chercheur principal: Delia Gorga, PhD, Weill Medical Center of Cornell University
- Chercheur principal: Mary Cooper, MD, Weill Medical College of Cornell University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 9808003482
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