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Résultats hospitaliers : intervention chez les patients modérément III

31 mars 2008 mis à jour par: Weill Medical College of Cornell University
Évaluer l'utilité des données pronostiques en temps réel (sévérité de la maladie, stabilité et fonction) dans l'amélioration de la morbidité hospitalière, de la mortalité, des complications iatrogènes et de la durée de séjour.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Évaluer l'allocation des ressources et l'efficacité de la prestation de services auxiliaires en termes de coût global et de suivi sur 3 mois en ce qui concerne la réadmission à l'hôpital, le cadre de vie et l'utilisation des services sociaux.

Il s'agit d'une étude randomisée qui comparera la norme de soins actuelle à l'hôpital à l'évaluation et aux références précoces en ce qui concerne les services de travail social, la réadaptation, la psychiatrie et les soins infirmiers. Dans cette étude, le groupe témoin recevra les services de soutien hospitalier fournis dans le cadre du système actuel de prestation et d'allocation. Le groupe d'intervention ne recevra aucun service nouveau ou différent non déjà fourni à tous les patients du New York Presbyterian Hospital. La différence entre les 2 groupes sera l'uniformité du dépistage pour identifier les besoins du patient dans le domaine respectif des services sociaux, de la réadaptation, de l'assistance psychiatrique et des soins infirmiers, et la rapidité avec laquelle les références pour les services de soutien seront placées.

Interventions potentielles : (à la fois dans le groupe témoin et dans le groupe expérimental)

  1. Travail social : Planification de la sortie (soins à domicile, services de soins infirmiers itinérants, placement dans un établissement de soins infirmiers qualifié).
  2. Réadaptation : physiothérapie (améliorer les AVQ-activités de la vie quotidienne).
  3. Psychiatrie : Diagnostic et Assistance à la prise en charge de la Dépression.
  4. Soins infirmiers : Prévention des chutes à l'hôpital et de la formation d'ulcères de décubitus.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

444

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10021
        • New York Presbyterian Hospital- Weill Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Tous les patients hospitalisés qui sont codés modérément malades avec un fonctionnement passable à médiocre dans le programme SIGNOUT seront invités à participer à notre étude.
  2. Les patients qui sont en mesure de fournir un consentement verbal pour leur participation seront inscrits.

Critère d'exclusion:

  1. Tout patient non codé dans le système SIGNOUT comme modérément malade avec un fonctionnement passable à médiocre.
  2. Les patients qui refusent de ne pas participer à l'étude.
  3. Patients incapables de donner un consentement éclairé écrit.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Évaluer l'utilité des données pronostiques en temps réel et dans l'amélioration de la morbidité hospitalière, de la mortalité, des complications iatrogènes et de la durée de séjour.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Évaluer l'allocation des ressources et l'efficacité de la prestation de services auxiliaires en termes de coût global et de suivi sur 3 mois en ce qui concerne la réadmission à l'hôpital, le cadre de vie et l'utilisation des services sociaux.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: James Hollenberg, MD, Weill Medical College of Cornell University
  • Chercheur principal: Mark Pecker, MD, Weill Medical College of Cornell University
  • Chercheur principal: Sona Euster, MSW, Weill Medical Center of Cornell University
  • Chercheur principal: Delia Gorga, PhD, Weill Medical Center of Cornell University
  • Chercheur principal: Mary Cooper, MD, Weill Medical College of Cornell University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 1998

Achèvement de l'étude

1 avril 1999

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2005

Première publication (Estimation)

21 novembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 avril 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2008

Dernière vérification

1 mars 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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