Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kórházi eredmények: Intervenció közepesen III-as betegeknél

2008. március 31. frissítette: Weill Medical College of Cornell University
A valós idejű prognosztikai adatok (a betegség súlyossága, stabilitása és funkciója) hasznosságának értékelése a kórházi kezelési morbiditás, mortalitás, iatrogén szövődmények és a tartózkodás időtartamának javításában.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A forrásallokáció és a járulékos szolgáltatások nyújtásának hatékonyságának értékelése aggregált költségben és 3 hónapos követésben a kórházi visszafogadás, a lakókörnyezet és a szociális szolgáltatások igénybevétele tekintetében.

Ez egy randomizált tanulmány, amely a jelenlegi kórházi ápolási standardot hasonlítja össze a korai értékeléssel és beutalással a szociális munka, a rehabilitáció, a pszichiátria és az ápolás tekintetében. Ebben a vizsgálatban a kontrollcsoport megkapja a jelenlegi szállítási és elosztási rendszerben biztosított kórházi támogató szolgáltatásokat. Az intervenciós csoport nem kap semmilyen új vagy eltérő szolgáltatást, amelyet még nem nyújtottak a New York-i Presbiteriánus Kórház összes betegének. A különbség a 2 csoport között a szociális ellátás, rehabilitáció, pszichiátriai segítségnyújtás és ápolási ellátás területén a beteg szükségleteinek azonosítására irányuló szűrések egységessége, valamint a segítő szolgáltatásokra történő beutalások időszerűsége lesz.

Lehetséges beavatkozások: (kontroll és kísérleti csoportban is)

  1. Szociális munka: Elbocsátás tervezése (otthoni gondozás, védőnői szolgálat látogatása, szakképzett ápolóintézeti elhelyezés).
  2. Rehabilitáció: Fizikoterápia (az ADL-k – a mindennapi életben végzett tevékenységek javítása).
  3. Pszichiátria: Diagnosztika és segítség a depresszió kezelésében.
  4. Ápolás: Kórházi esések és decubitus fekélyképződés megelőzése.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás

444

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10021
        • New York Presbyterian Hospital- Weill Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Minden olyan fekvőbeteg, aki a SIGNOUT programban közepesen beteg, közepesen rossz funkciójú, részt vesz a vizsgálatban.
  2. Azok a betegek kerülnek felvételre, akik szóban beleegyeznek a részvételbe.

Kizárási kritériumok:

  1. Bármely beteg, aki nincs kódolva a SIGNOUT rendszerben közepesen betegnek, jó vagy gyenge funkcióval.
  2. Azok a betegek, akik nem hajlandók részt venni a vizsgálatban.
  3. Betegek, akik nem tudnak írásos beleegyezést adni.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
A valós idejű prognosztikai adatok hasznosságának értékelése, valamint a kórházi kezelési morbiditás, mortalitás, iatrogén szövődmények és a tartózkodás időtartamának javítása.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
A forrásallokáció és a járulékos szolgáltatások nyújtásának hatékonyságának értékelése aggregált költségben és 3 hónapos követésben a kórházi visszafogadás, a lakókörnyezet és a szociális szolgáltatások igénybevétele tekintetében.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: James Hollenberg, MD, Weill Medical College of Cornell University
  • Kutatásvezető: Mark Pecker, MD, Weill Medical College of Cornell University
  • Kutatásvezető: Sona Euster, MSW, Weill Medical Center of Cornell University
  • Kutatásvezető: Delia Gorga, PhD, Weill Medical Center of Cornell University
  • Kutatásvezető: Mary Cooper, MD, Weill Medical College of Cornell University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1998. szeptember 1.

A tanulmány befejezése

1999. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. november 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. november 17.

Első közzététel (Becslés)

2005. november 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2008. április 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. március 31.

Utolsó ellenőrzés

2008. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel