- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00256659
Kórházi eredmények: Intervenció közepesen III-as betegeknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
A forrásallokáció és a járulékos szolgáltatások nyújtásának hatékonyságának értékelése aggregált költségben és 3 hónapos követésben a kórházi visszafogadás, a lakókörnyezet és a szociális szolgáltatások igénybevétele tekintetében.
Ez egy randomizált tanulmány, amely a jelenlegi kórházi ápolási standardot hasonlítja össze a korai értékeléssel és beutalással a szociális munka, a rehabilitáció, a pszichiátria és az ápolás tekintetében. Ebben a vizsgálatban a kontrollcsoport megkapja a jelenlegi szállítási és elosztási rendszerben biztosított kórházi támogató szolgáltatásokat. Az intervenciós csoport nem kap semmilyen új vagy eltérő szolgáltatást, amelyet még nem nyújtottak a New York-i Presbiteriánus Kórház összes betegének. A különbség a 2 csoport között a szociális ellátás, rehabilitáció, pszichiátriai segítségnyújtás és ápolási ellátás területén a beteg szükségleteinek azonosítására irányuló szűrések egységessége, valamint a segítő szolgáltatásokra történő beutalások időszerűsége lesz.
Lehetséges beavatkozások: (kontroll és kísérleti csoportban is)
- Szociális munka: Elbocsátás tervezése (otthoni gondozás, védőnői szolgálat látogatása, szakképzett ápolóintézeti elhelyezés).
- Rehabilitáció: Fizikoterápia (az ADL-k – a mindennapi életben végzett tevékenységek javítása).
- Pszichiátria: Diagnosztika és segítség a depresszió kezelésében.
- Ápolás: Kórházi esések és decubitus fekélyképződés megelőzése.
Tanulmány típusa
Beiratkozás
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
New York
-
New York, New York, Egyesült Államok, 10021
- New York Presbyterian Hospital- Weill Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Minden olyan fekvőbeteg, aki a SIGNOUT programban közepesen beteg, közepesen rossz funkciójú, részt vesz a vizsgálatban.
- Azok a betegek kerülnek felvételre, akik szóban beleegyeznek a részvételbe.
Kizárási kritériumok:
- Bármely beteg, aki nincs kódolva a SIGNOUT rendszerben közepesen betegnek, jó vagy gyenge funkcióval.
- Azok a betegek, akik nem hajlandók részt venni a vizsgálatban.
- Betegek, akik nem tudnak írásos beleegyezést adni.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
---|
A valós idejű prognosztikai adatok hasznosságának értékelése, valamint a kórházi kezelési morbiditás, mortalitás, iatrogén szövődmények és a tartózkodás időtartamának javítása.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
---|
A forrásallokáció és a járulékos szolgáltatások nyújtásának hatékonyságának értékelése aggregált költségben és 3 hónapos követésben a kórházi visszafogadás, a lakókörnyezet és a szociális szolgáltatások igénybevétele tekintetében.
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: James Hollenberg, MD, Weill Medical College of Cornell University
- Kutatásvezető: Mark Pecker, MD, Weill Medical College of Cornell University
- Kutatásvezető: Sona Euster, MSW, Weill Medical Center of Cornell University
- Kutatásvezető: Delia Gorga, PhD, Weill Medical Center of Cornell University
- Kutatásvezető: Mary Cooper, MD, Weill Medical College of Cornell University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 9808003482
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .