Wyniki szpitalne: interwencja u pacjentów z umiarkowanym stopniem III
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Aby ocenić alokację zasobów i efektywność świadczenia usług pomocniczych w łącznych kosztach i 3-miesięczną obserwację w odniesieniu do ponownego przyjęcia do szpitala, środowiska życia i wykorzystania usług socjalnych.
Jest to randomizowane badanie, które porównuje obecny standard opieki w szpitalu z oceną WCZESNĄ i skierowaniami w odniesieniu do usług pomocy społecznej, rehabilitacji, psychiatrii i pielęgniarstwa. W tym badaniu grupa kontrolna otrzyma szpitalne usługi wsparcia świadczone w ramach obecnego systemu dostaw i alokacji. Grupa interwencyjna nie otrzyma żadnych nowych lub innych usług, które nie zostały już zapewnione wszystkim pacjentom w New York Presbyterian Hospital. Różnicą między tymi dwiema grupami będzie jednorodność badań przesiewowych w celu określenia potrzeb pacjenta w odpowiednim obszarze pomocy społecznej, rehabilitacji, pomocy psychiatrycznej i opieki pielęgniarskiej oraz terminowość kierowania do usług wsparcia.
Potencjalne interwencje: (zarówno w grupie kontrolnej, jak iw grupie eksperymentalnej)
- Praca socjalna: Planowanie wypisu (opieka domowa, wizyty w placówkach pielęgniarskich, umieszczenie w wykwalifikowanej placówce opiekuńczej).
- Rehabilitacja: Fizjoterapia (poprawa codziennych czynności życiowych).
- Psychiatria: diagnoza i pomoc w leczeniu depresji.
- Pielęgniarstwo: Zapobieganie upadkom szpitalnym i powstawaniu odleżyn.
Typ studiów
Zapisy
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
- New York Presbyterian Hospital- Weill Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci hospitalizowani, którzy zostali zakodowani w programie SIGNOUT jako umiarkowanie chorzy z funkcją od średniej do złej, zostaną poproszeni o udział w naszym badaniu.
- Pacjenci, którzy są w stanie wyrazić ustną zgodę na swój udział, zostaną zapisani.
Kryteria wyłączenia:
- Dowolny pacjent, który nie został zakodowany w systemie SIGNOUT jako średnio chory z funkcją umiarkowaną lub słabą.
- Pacjenci, którzy odmówią udziału w badaniu.
- Pacjenci, którzy nie są w stanie wyrazić pisemnej świadomej zgody.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Ocena przydatności danych prognostycznych w czasie rzeczywistym oraz poprawy zachorowalności, śmiertelności, powikłań jatrogennych i długości hospitalizacji.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Aby ocenić alokację zasobów i efektywność świadczenia usług pomocniczych w łącznych kosztach i 3-miesięczną obserwację w odniesieniu do ponownego przyjęcia do szpitala, środowiska życia i wykorzystania usług socjalnych.
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: James Hollenberg, MD, Weill Medical College of Cornell University
- Główny śledczy: Mark Pecker, MD, Weill Medical College of Cornell University
- Główny śledczy: Sona Euster, MSW, Weill Medical Center of Cornell University
- Główny śledczy: Delia Gorga, PhD, Weill Medical Center of Cornell University
- Główny śledczy: Mary Cooper, MD, Weill Medical College of Cornell University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 9808003482
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .