Больничные исходы: вмешательство у пациентов с умеренной степенью III
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Оценить распределение ресурсов и эффективность предоставления вспомогательных услуг по совокупной стоимости и трехмесячному наблюдению в отношении повторной госпитализации, условий жизни и использования социальных услуг.
Это рандомизированное исследование, в котором будет сравниваться текущий стандарт медицинской помощи в больнице с РАННЕЙ оценкой и направлениями в отношении услуг социальной работы, реабилитации, психиатрии и ухода. В этом исследовании контрольная группа получит услуги поддержки больницы, предоставляемые в соответствии с существующей системой доставки и распределения. Группа вмешательства не будет получать какие-либо новые или другие услуги, которые уже не предоставляются всем пациентам в пресвитерианской больнице Нью-Йорка. Различие между двумя группами будет заключаться в единообразии скрининга для выявления потребностей пациента в соответствующей сфере социальных услуг, реабилитации, психиатрической помощи и сестринского ухода, а также в своевременности направления на службы поддержки.
Возможные вмешательства: (как в контрольной, так и в экспериментальной группе)
- Социальная работа: планирование выписки (уход на дому, выездные сестринские услуги, размещение в учреждениях квалифицированного сестринского ухода).
- Реабилитация: физиотерапия (улучшает ежедневную активность в повседневной жизни).
- Психиатрия: диагностика и помощь в лечении депрессии.
- Сестринский уход: Профилактика падений в больнице и образования пролежней.
Тип исследования
Регистрация
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10021
- New York Presbyterian Hospital- Weill Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Всех стационарных пациентов, которые классифицируются как умеренно больные с нормальным или плохим функционированием в программе SIGNOUT, будет предложено принять участие в нашем исследовании.
- Пациенты, способные дать устное согласие на свое участие, будут включены в исследование.
Критерий исключения:
- Любой пациент, не закодированный в системе SIGNOUT как умеренно больной с нормальным или плохим функционированием.
- Пациенты, отказывающиеся от участия в исследовании.
- Пациенты, которые не могут дать письменное информированное согласие.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Оценить полезность прогностических данных в режиме реального времени и улучшить госпитализацию, заболеваемость, смертность, ятрогенные осложнения и продолжительность пребывания в стационаре.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Оценить распределение ресурсов и эффективность предоставления вспомогательных услуг по совокупной стоимости и трехмесячному наблюдению в отношении повторной госпитализации, условий жизни и использования социальных услуг.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: James Hollenberg, MD, Weill Medical College of Cornell University
- Главный следователь: Mark Pecker, MD, Weill Medical College of Cornell University
- Главный следователь: Sona Euster, MSW, Weill Medical Center of Cornell University
- Главный следователь: Delia Gorga, PhD, Weill Medical Center of Cornell University
- Главный следователь: Mary Cooper, MD, Weill Medical College of Cornell University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 9808003482
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .