Sjukhusresultat: Intervention hos måttligt III-patienter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Att utvärdera resursallokering och effektivitet av kringtjänstleverans i sammanlagd kostnad och 3 månaders uppföljning vad gäller återinläggning på sjukhus, boendemiljö och utnyttjande av sociala tjänster.
Detta är en randomiserad studie som kommer att jämföra den nuvarande standarden för vård på sjukhus med TIDIGA bedömningar och remisser med avseende på socialtjänst, rehabilitering, psykiatri och omvårdnad. I denna studie kommer kontrollgruppen att få sjukhusstödstjänster som tillhandahålls enligt nuvarande system för leverans och tilldelning. Interventionsgruppen kommer inte att få några nya eller annorlunda tjänster som inte redan tillhandahålls alla patienter på New York Presbyterian Hospital. Skillnaden mellan de två grupperna kommer att vara enhetligheten i screening för att identifiera patientens behov inom respektive område socialtjänst, rehabilitering, psykiatrisk hjälp och omvårdnad, och i vilken tid remisserna till stödtjänster kommer att placeras efter.
Potentiella interventioner: (I både kontroll- och experimentgrupp)
- Socialt arbete: Utskrivningsplanering (hemtjänst, vårdbesök, kvalificerad vårdinrättning).
- Rehabilitering: Sjukgymnastik (förbättra ADL-aktiviteter i det dagliga livet).
- Psykiatri: Diagnostik och hjälp vid hantering av depression.
- Omvårdnad: Förebyggande av fall på sjukhus och bildning av decubitussår.
Studietyp
Inskrivning
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10021
- New York Presbyterian Hospital- Weill Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla medicinska slutenvårdspatienter som är kodade som måttligt sjuka med rättvis till dålig funktion i SIGNOUT-programmet kommer att ombes delta i vår studie.
- Patienter som kan ge muntligt samtycke till sitt deltagande kommer att registreras.
Exklusions kriterier:
- Alla patienter som inte är kodade i SIGNOUT-systemet som måttligt sjuka med rimlig till dålig funktion.
- Patienter som vägrar att inte delta i studien.
- Patienter som inte kan ge skriftligt informerat samtycke.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
För att utvärdera användbarheten av prognostiska data i realtid och för att förbättra sjuklighet, dödlighet, iatrogena komplikationer och vistelsetid på sjukhus.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Att utvärdera resursallokering och effektivitet av kringtjänstleverans i sammanlagd kostnad och 3 månaders uppföljning vad gäller återinläggning på sjukhus, boendemiljö och utnyttjande av sociala tjänster.
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: James Hollenberg, MD, Weill Medical College of Cornell University
- Huvudutredare: Mark Pecker, MD, Weill Medical College of Cornell University
- Huvudutredare: Sona Euster, MSW, Weill Medical Center of Cornell University
- Huvudutredare: Delia Gorga, PhD, Weill Medical Center of Cornell University
- Huvudutredare: Mary Cooper, MD, Weill Medical College of Cornell University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 9808003482
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .