Optimalizace účinku CHOPN rehabilitace
4. ledna 2007 aktualizováno: Glostrup University Hospital, Copenhagen
Rehabilitace pacientů s CHOPN: Může být účinek prodloužen sledováním a pokračující rehabilitací
Pacienti s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) mohou mít prospěch z 8týdenního programu plicní rehabilitace.
Účinek programu má však tendenci s časem slábnout.
Pacienti, kteří dokončí program, jsou randomizováni k dalšímu rehabilitačnímu sledování a kontrolnímu sledování.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pacienti s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) mohou mít prospěch z 8týdenního programu plicní rehabilitace podle pokynů Dánské společnosti pro plicní medicínu.
Účinek programu má však tendenci s časem slábnout.
Pacienti, kteří dokončí program, jsou randomizováni k dalšímu rehabilitačnímu sledování a kontrolnímu sledování.
Typ studie
Intervenční
Zápis
120
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Copenhagen, Dánsko, 2600
- Department of Internal Medicine M, Glostrup University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- FEV1 < 60 % očekávané hodnoty
Kritéria vyloučení:
- Jiné závažné chronické stavy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Kvalita života specifická pro onemocnění
|
|
Pracovní kapacita
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Počet dní přijatých do nemocnice
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2007
Dokončení studie
1. června 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. ledna 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. ledna 2007
První zveřejněno (Odhad)
8. ledna 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
8. ledna 2007
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. ledna 2007
Naposledy ověřeno
1. ledna 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KA20060179
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .