Optimering af effekten af KOL-rehabilitering
4. januar 2007 opdateret af: Glostrup University Hospital, Copenhagen
Rehabilitering af KOL-patienter: Kan effekten forlænges ved opfølgning og fortsat genoptræning
Patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) kan have gavn af et 8-ugers lungerehabiliteringsprogram.
Effekten af programmet har dog en tendens til at aftage med tiden.
Patienter, der gennemfører programmet, randomiseres til fortsat rehabiliteringsopfølgning og kontrolopfølgning.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) kan have gavn af et 8-ugers lungerehabiliteringsprogram i henhold til Dansk Lungemedicinsk Selskabs retningslinjer.
Effekten af programmet har dog en tendens til at aftage med tiden.
Patienter, der gennemfører programmet, randomiseres til fortsat rehabiliteringsopfølgning og kontrolopfølgning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
120
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Copenhagen, Danmark, 2600
- Department of Internal Medicine M, Glostrup University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- FEV1 < 60 % af forventet
Ekskluderingskriterier:
- Andre alvorlige kroniske tilstande
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Sygdomsspecifik livskvalitet
|
|
Arbejdskapacitet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Antal dage indlagt på hospitalet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2007
Studieafslutning
1. juni 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. januar 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. januar 2007
Først opslået (Skøn)
8. januar 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
8. januar 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. januar 2007
Sidst verificeret
1. januar 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KA20060179
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med opfølgende genoptræning af deltagere med KOL
-
Hospices Civils de LyonAfsluttetPatienter med anterior åben bidfejl og som har haft gavn af en kæbekirurgisk operation | Spædbarnssvælgning og tungefejlstilling, der nødvendiggør tungegenoptræningFrankrig