Optimiser l'effet de la réadaptation MPOC
4 janvier 2007 mis à jour par: Glostrup University Hospital, Copenhagen
Réadaptation des patients atteints de MPOC : l'effet peut-il être prolongé par un suivi et une rééducation continue ?
Les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) peuvent bénéficier d'un programme de réadaptation pulmonaire de 8 semaines.
Cependant, l'effet du programme tend à s'atténuer avec le temps.
Les patients qui terminent le programme sont randomisés pour un suivi de réadaptation continue et un suivi de contrôle.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) peuvent bénéficier d'un programme de réadaptation pulmonaire de 8 semaines conformément aux directives de la Société danoise de médecine pulmonaire.
Cependant, l'effet du programme tend à s'atténuer avec le temps.
Les patients qui terminent le programme sont randomisés pour un suivi de réadaptation continue et un suivi de contrôle.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Copenhagen, Danemark, 2600
- Department of Internal Medicine M, Glostrup University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- VEMS < 60 % de la valeur attendue
Critère d'exclusion:
- Autres affections chroniques graves
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Qualité de vie spécifique à la maladie
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Capacité de travail
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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Nombre de jours d'hospitalisation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2007
Achèvement de l'étude
1 juin 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 janvier 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2007
Première publication (Estimation)
8 janvier 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 janvier 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2007
Dernière vérification
1 janvier 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KA20060179
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