Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Ottimizzazione dell'effetto della riabilitazione della BPCO

4 gennaio 2007 aggiornato da: Glostrup University Hospital, Copenhagen

Riabilitazione dei pazienti con BPCO: l'effetto può essere prolungato dal follow-up e dalla riabilitazione continua

I pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) possono beneficiare di un programma di riabilitazione polmonare di 8 settimane. Tuttavia, l'effetto del programma tende ad attenuarsi con il tempo. I pazienti che completano il programma vengono randomizzati al follow-up riabilitativo continuato e al follow-up di controllo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) possono beneficiare di un programma di riabilitazione polmonare di 8 settimane secondo le linee guida della Società danese di medicina polmonare. Tuttavia, l'effetto del programma tende ad attenuarsi con il tempo. I pazienti che completano il programma vengono randomizzati al follow-up riabilitativo continuato e al follow-up di controllo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Copenhagen, Danimarca, 2600
        • Department of Internal Medicine M, Glostrup University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • FEV1 < 60% del previsto

Criteri di esclusione:

  • Altre condizioni croniche gravi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Qualità della vita specifica per malattia
Capacità di lavoro

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Numero di giorni ricoverati in ospedale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento dello studio

1 giugno 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2007

Primo Inserito (Stima)

8 gennaio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 gennaio 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 gennaio 2007

Ultimo verificato

1 gennaio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KA20060179

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su riabilitazione di follow-up dei partecipanti con BPCO

Sottoscrivi