- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00419289
Ottimizzazione dell'effetto della riabilitazione della BPCO
4 gennaio 2007 aggiornato da: Glostrup University Hospital, Copenhagen
Riabilitazione dei pazienti con BPCO: l'effetto può essere prolungato dal follow-up e dalla riabilitazione continua
I pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) possono beneficiare di un programma di riabilitazione polmonare di 8 settimane.
Tuttavia, l'effetto del programma tende ad attenuarsi con il tempo.
I pazienti che completano il programma vengono randomizzati al follow-up riabilitativo continuato e al follow-up di controllo.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) possono beneficiare di un programma di riabilitazione polmonare di 8 settimane secondo le linee guida della Società danese di medicina polmonare.
Tuttavia, l'effetto del programma tende ad attenuarsi con il tempo.
I pazienti che completano il programma vengono randomizzati al follow-up riabilitativo continuato e al follow-up di controllo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
120
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Copenhagen, Danimarca, 2600
- Department of Internal Medicine M, Glostrup University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- FEV1 < 60% del previsto
Criteri di esclusione:
- Altre condizioni croniche gravi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Qualità della vita specifica per malattia
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Capacità di lavoro
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
|---|
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Numero di giorni ricoverati in ospedale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2007
Completamento dello studio
1 giugno 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 gennaio 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 gennaio 2007
Primo Inserito (Stima)
8 gennaio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
8 gennaio 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 gennaio 2007
Ultimo verificato
1 gennaio 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KA20060179
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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