Optimización del efecto de la rehabilitación de la EPOC
4 de enero de 2007 actualizado por: Glostrup University Hospital, Copenhagen
Rehabilitación de pacientes con EPOC: ¿Se puede prolongar el efecto mediante el seguimiento y la rehabilitación continua?
Los pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) pueden beneficiarse de un programa de rehabilitación pulmonar de 8 semanas.
Sin embargo, el efecto del programa tiende a atenuarse con el tiempo.
Los pacientes que completan el programa son aleatorizados para continuar con el seguimiento de rehabilitación y el seguimiento de control.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) pueden beneficiarse de un programa de rehabilitación pulmonar de 8 semanas según las directrices de la Sociedad Danesa de Medicina Pulmonar.
Sin embargo, el efecto del programa tiende a atenuarse con el tiempo.
Los pacientes que completan el programa son aleatorizados para continuar con el seguimiento de rehabilitación y el seguimiento de control.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
120
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Allan Linneberg, MD
- Correo electrónico: alli@glostruphosp.kbhamt.dk
Ubicaciones de estudio
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Copenhagen, Dinamarca, 2600
- Department of Internal Medicine M, Glostrup University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- FEV1 < 60% de lo esperado
Criterio de exclusión:
- Otras condiciones crónicas severas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Calidad de vida específica de la enfermedad
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Capacidad de trabajo
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Número de días ingresados en el hospital
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2007
Finalización del estudio
1 de junio de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de enero de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de enero de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de enero de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2007
Última verificación
1 de enero de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KA20060179
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