Het effect van COPD-revalidatie optimaliseren
4 januari 2007 bijgewerkt door: Glostrup University Hospital, Copenhagen
Revalidatie van COPD-patiënten: kan het effect worden verlengd door follow-up en voortgezette revalidatie
Patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) kunnen baat hebben bij een 8 weken durend longrevalidatieprogramma.
Het effect van het programma neigt echter na verloop van tijd af te nemen.
Patiënten die het programma voltooien, worden gerandomiseerd naar voortgezette revalidatie-follow-up en controle-follow-up.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) kunnen baat hebben bij een 8 weken durend longrevalidatieprogramma volgens de richtlijnen van de Danish Society of Pulmonary Medicine.
Het effect van het programma neigt echter na verloop van tijd af te zwakken.
Patiënten die het programma voltooien, worden gerandomiseerd naar voortgezette revalidatie-follow-up en controle-follow-up.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving
120
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Copenhagen, Denemarken, 2600
- Department of Internal Medicine M, Glostrup University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- FEV1 < 60% van verwacht
Uitsluitingscriteria:
- Andere ernstige chronische aandoeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Ziektespecifieke kwaliteit van leven
|
|
Werk capaciteit
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Aantal dagen opgenomen in het ziekenhuis
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2007
Studie voltooiing
1 juni 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 januari 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 januari 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
8 januari 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
8 januari 2007
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 januari 2007
Laatst geverifieerd
1 januari 2007
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KA20060179
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .