Optimierung der Wirkung der COPD-Rehabilitation
4. Januar 2007 aktualisiert von: Glostrup University Hospital, Copenhagen
Rehabilitation von COPD-Patienten: Kann die Wirkung durch Nachsorge und fortgesetzte Rehabilitation verlängert werden?
Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) können von einem 8-wöchigen Lungenrehabilitationsprogramm profitieren.
Allerdings lässt die Wirkung des Programms mit der Zeit nach.
Patienten, die das Programm abschließen, werden randomisiert einer weiteren Rehabilitationsnachsorge und einer Kontrollnachsorge zugeteilt.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) können von einem 8-wöchigen Lungenrehabilitationsprogramm gemäß den Richtlinien der Dänischen Gesellschaft für Lungenmedizin profitieren.
Allerdings neigt die Wirkung des Programms dazu, mit der Zeit abzuschwächen.
Patienten, die das Programm abschließen, werden randomisiert einer weiteren Rehabilitationsnachsorge und einer Kontrollnachsorge zugeteilt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
120
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Copenhagen, Dänemark, 2600
- Department of Internal Medicine M, Glostrup University Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- FEV1 < 60 % des erwarteten Werts
Ausschlusskriterien:
- Andere schwere chronische Erkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Krankheitsspezifische Lebensqualität
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Arbeitskapazität
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Anzahl der Tage im Krankenhaus
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2007
Studienabschluss
1. Juni 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Januar 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Januar 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. Januar 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
8. Januar 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Januar 2007
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KA20060179
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