Otimizando o efeito da reabilitação da DPOC
4 de janeiro de 2007 atualizado por: Glostrup University Hospital, Copenhagen
Reabilitação de pacientes com DPOC: o efeito pode ser prolongado pelo acompanhamento e reabilitação contínua
Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) podem se beneficiar de um programa de reabilitação pulmonar de 8 semanas.
No entanto, o efeito do programa tende a atenuar com o tempo.
Os pacientes que completam o programa são randomizados para acompanhamento de reabilitação contínua e acompanhamento de controle.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) podem se beneficiar de um programa de reabilitação pulmonar de 8 semanas de acordo com as diretrizes da Sociedade Dinamarquesa de Medicina Pulmonar.
No entanto, o efeito do programa tende a atenuar com o tempo.
Os pacientes que completam o programa são randomizados para acompanhamento de reabilitação contínua e acompanhamento de controle.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Copenhagen, Dinamarca, 2600
- Department of Internal Medicine M, Glostrup University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- VEF1 < 60% do esperado
Critério de exclusão:
- Outras condições crônicas graves
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Qualidade de vida específica da doença
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Capacidade de trabalho
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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Número de dias internados no hospital
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2007
Conclusão do estudo
1 de junho de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de janeiro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de janeiro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
8 de janeiro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
8 de janeiro de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de janeiro de 2007
Última verificação
1 de janeiro de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KA20060179
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