Оптимизация эффекта реабилитации ХОБЛ
4 января 2007 г. обновлено: Glostrup University Hospital, Copenhagen
Реабилитация больных ХОБЛ: можно ли продлить эффект за счет наблюдения и продолжения реабилитации
Пациентам с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) может помочь 8-недельная программа легочной реабилитации.
Однако со временем эффект от программы ослабевает.
Пациенты, завершившие программу, рандомизируются для дальнейшего реабилитационного наблюдения и контрольного наблюдения.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациентам с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) может помочь 8-недельная программа легочной реабилитации в соответствии с рекомендациями Датского общества пульмонологов.
Однако эффект программы со временем ослабевает.
Пациенты, завершившие программу, рандомизируются для дальнейшего реабилитационного наблюдения и контрольного наблюдения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Copenhagen, Дания, 2600
- Department of Internal Medicine M, Glostrup University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- ОФВ1 < 60% от ожидаемого
Критерий исключения:
- Другие тяжелые хронические состояния
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Качество жизни, связанное с заболеванием
|
|
Рабочая мощность
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Количество дней госпитализации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2007 г.
Завершение исследования
1 июня 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 января 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 января 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 января 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
8 января 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 января 2007 г.
Последняя проверка
1 января 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KA20060179
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .