- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00427687
Studie hodnotící AGG-523 u subjektů s osteoartritidou
1. srpna 2008 aktualizováno: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, vícedávková, paralelně skupinová studie farmakodynamiky, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky AGG-523 podávaného perorálně pacientům s mírnou až středně těžkou osteoartritidou
Tato studie bude hodnotit účinek podávání AGG-523 na biomarkery související s osteoartritidou.
Bude také hodnocena bezpečnost a snášenlivost AGG-523.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Anaheim, California, Spojené státy, 92801
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Spojené státy, 33143
-
-
Pennsylvania
-
Altoona, Pennsylvania, Spojené státy, 16635
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
40 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Zařazení:
- Mírná až středně závažná osteoartróza cílového kolena.
- Subjekty musí být obecně zdravé, ale zapsané se stabilním chronickým onemocněním, pokud jsou dobře kontrolovány.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: DVOJNÁSOBEK
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Účinek AGG-523 na biomarkery související s osteoartrózou.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2007
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. června 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. ledna 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. ledna 2007
První zveřejněno (ODHAD)
29. ledna 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
5. srpna 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. srpna 2008
Naposledy ověřeno
1. srpna 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 3189A1-104
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .